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Los investigadores simulan cómo los virus infectan las células y entregan material genético

De acuerdo con una publicación en línea del Chem. Commun, el diario principal de la Royal Society of Chemistry, investigadores del National Physical Laboratory (NPL) lograron replicar la forma en que los virus infectan las células humanas y entregan material genético.
Los investigadores anticipan aplicar el enfoque a la terapia génica, que corrige estratégicamente los genes defectuosos, como los genes que causan cáncer, a pesar de que la terapia génica aún está en su infancia con desafíos evidentes para atacar las células dañadas y crear genes correctivos.
Los investigadores señalaron que un desafío igualmente importante radica en obtener métodos de transporte para los genes correctores en la célula, una tarea problemática debido a la mala permeabilidad de las membranas celulares.
El equipo creó una secuencia de péptidos modelo, llamada GeT (transportador de genes) que envuelve los genes, transportándolos a través de las membranas celulares y ayudándolos a escapar de las trampas de degradación intracelular, duplicando así el mecanismo utilizado por los virus para infectar las células humanas.
La secuencia de péptidos, GeT, se creó con la intención de someterse a un plegamiento inducido por membrana diferencial, un proceso en el que el péptido cambia su estructura en respuesta a un solo tipo de membrana, permitiendo que el péptido y los virus transporten genes a la célula. Los investigadores descubrieron que la propiedad también lo hace antibacteriano y, por lo tanto, capaz de transferir genes incluso en entornos con bacterias desafiantes.
Para obtener evidencia que demuestre su concepto, los investigadores usaron GeT para transferir un gen sintético que codifica una proteína verde fluorescente (una proteína cuya fluorescencia en las células se puede ver y controlar mediante microscopía de fluorescencia). El concepto de GeT proporciona un medio posible para sistemas de administración no virales y tratamientos especializados de trastornos genéticos.
La investigación realizada en NPL, es parte del proyecto de investigación internacional liderado por NPL 'Mediciones multiescala en sistemas biofísicos', y es financiado conjuntamente por NPL y Scottish Universities Physics Alliance.
Escrito por Petra Rattue

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