es.3b-international.com
Los investigadores encuentran nuevo objetivo de la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo de aparición tardía caracterizado por problemas de movimiento, función mental y comportamiento, actualmente no tiene cura. Pero un nuevo estudio brinda esperanza, ya que los investigadores han identificado un nuevo objetivo terapéutico para la enfermedad.
Los investigadores, dirigidos por la Prof. Gillian Bates y colegas del King's College de Londres, en colaboración con un equipo de científicos internacionales, publicaron los resultados de sus hallazgos en la revista PLOS Biología.
El gen para la enfermedad de Huntington (HD), según los investigadores, fue descubierto en 1993, y ha estado desconcertando a la comunidad médica desde entonces.
Afecta aproximadamente a una persona de cada 10.000 personas, generalmente alrededor de los 35 años, y los investigadores observan que los pacientes normalmente mueren dentro de los 20 años.
El papel de la proteína huntingtina en HD
La enfermedad de Huntington es causada por una extraña mutación en un gen que codifica una proteína llamada "huntingtina".
Los investigadores dicen que estas mutaciones crean largos tramos de glutamina, un aminoácido, dentro de la cadena de la proteína, lo que impide que la huntingtina se doble correctamente, lo que la hace "pegajosa".
Como resultado de esto, las proteínas huntingtina se agrupan en el núcleo y el citoplasma de las células, lo que interrumpe las facetas de la función celular, lo que lleva a la muerte de las células nerviosas.
Estos llamados agregados de huntingtina interfieren con la transcripción de genes, dicen los investigadores, y otras investigaciones han demostrado que la inhibición de una familia de enzimas que regulan la transcripción (histonas deacetilasas (HDAC)) tiene efectos beneficiosos para la EH.
El problema es, sin embargo, que los humanos tienen 11 enzimas HDAC diferentes, lo que hace que saber qué inhibir HDAC sea muy complicado.
La reducción HDAC4 mejora el movimiento, la vida útil
El Prof. Bates y su equipo realizaron su trabajo en un modelo de ratón con la agresiva enfermedad de Huntington, y detectaron una de estas enzimas, el HDAC4, como el objetivo.
Sin embargo, los investigadores dicen que, sorprendentemente, toda la acción está sucediendo en el citoplasma y no en el núcleo. Y el papel de HDAC4 en la transcripción tiene poca participación.
Al reducir a la mitad los niveles de HDAC4 en las células de los ratones con EH, descubrieron que podrían retrasar la aglutinación de huntingtina en el citoplasma.
Además, observaron que la reducción de los niveles de HDAC4 recupera la función general de las células nerviosas y sus sinapsis, produciendo mejoras en el movimiento, el rendimiento neurológico e incluso la esperanza de vida de los ratones.
El equipo agrega que todo esto sucede sin ninguna mejora en la transcripción defectuosa del gen del núcleo, que está en línea con la asociación citoplásmica entre HDAC4 y huntingtina.
Implicaciones para el futuro de la enfermedad de Huntington
Si bien los resultados son muy prometedores, los investigadores señalan que "todavía es muy temprano y es importante señalar que las aplicaciones médicas de cualquier terapia derivada de este estudio no se han estudiado en un entorno clínico".
Sin embargo, observan que un inhibidor, el ácido suberoylanilida hidroxámico (SAHA), se demostró anteriormente que mejoraba los defectos en el modelo de ratón. Este mismo inhibidor también disminuye los niveles de la proteína HDAC4.
Por lo tanto, el equipo tiene la esperanza de que el desarrollo de compuestos dirigidos a HDAC4 podría ser una estrategia potencial para mejorar la vida de los pacientes en HD.
Cuando se le preguntó acerca de cualquier investigación futura, el Prof. Bates dijo Noticias médicas hoy:
"Nuestro enfoque actual es analizar la interacción entre HDAC4 y huntingtina y comprender cómo una reducción en HDAC4 restaura la función sináptica y la conectividad de las células nerviosas en los modelos de ratón de la enfermedad de Huntington".
A principios de 2013, Noticias médicas hoy informaron que un equipo del MIT descubrió que el gen de Huntington daña la función de las células cerebrales al alterar los patrones de cambio de encendido y apagado de otros genes.
Agresión adolescente aumentada por blasfemia en televisión y videojuegos
Si bien puede parecer sorprendente que el primer estudio exhaustivo sobre la blasfemia en los medios se acabe de llevar a cabo, sus resultados son lo suficientemente predecibles y los investigadores encuentran lo que se ha establecido durante mucho tiempo en otras áreas donde las escenas violentas aumentan los niveles de agresión.
Beneficios, usos y efectos secundarios de la equinácea
Tabla de contenido Cómo funciona Beneficios y usos Efectos secundarios Eficacia Historia La equinácea es una hierba muy popular, y la gente comúnmente la toma para ayudar a combatir la gripe y los resfriados. Es un género de plantas con flores herbáceas en la familia de las margaritas - Asteraceae. También se conoce como el coneflower americano. La equinácea está disponible sin receta (OTC) en farmacias, tiendas de salud y supermercados como tés, extractos líquidos, una hierba seca y como cápsulas o píldoras.
