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Ataques epilépticos prolongados: algunos niños "tienen daño a largo plazo"

Un nuevo estudio ha encontrado que un subgrupo de niños que sufren de estado epiléptico convulsivo (un ataque epiléptico que dura 30 minutos o más, o grupos de convulsiones prolongadas) puede experimentar daño cerebral a largo plazo años después. Esto es según la investigación presentada en la 67ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Epilepsia.

Los investigadores, dirigidos por Suresh Pujar del Instituto de Salud Infantil del Imperial College de Londres en el Reino Unido, dicen que durante mucho tiempo se creyó que la forma más común de estado epiléptico epiléptico (CSE) en la infancia - llamado convulsiones febriles prolongadas (inducidas por la fiebre) (PFS) - es una causa de esclerosis temporal mesial (MTS).

MTS se define como una cicatrización del hipocampo en el cerebro y la pérdida de neuronas.

Pero los investigadores señalan que no está claro si el CSE puede causar MTS a largo plazo o daño prolongado al hipocampo.

Para investigar si este es el caso, los investigadores realizaron una resonancia magnética tridimensional (IRM) en 144 niños de edades comprendidas entre 6,3 y 10 años, con el fin de medir su volumen hipocampal. De estos, 70 eran niños sanos sin síntomas de epilepsia.

Los otros 74 niños tenían CSE y se dividieron en cuatro grupos de pacientes según las clasificaciones de sus episodios epilépticos. Estos fueron ataques febriles prolongados, sintomáticos agudos (CSE desencadenado por un evento, como lesión en la cabeza), sintomáticos remotos (CSE desencadenado meses después de un evento) e idiopático / no clasificado.

Los niños fueron seguidos durante un promedio de 8,5 años después de sus convulsiones prolongadas.

CSE sintomático remoto relacionado con crecimiento hipocampal reducido

Para llegar a sus conclusiones, los investigadores compararon los volúmenes del hipocampo izquierdo y derecho de cada niño antes de calcular su asimetría. Estas medidas luego se compararon en todos los grupos.

Los hallazgos revelaron que los niños que tenían CSE sintomático remoto tenían un volumen hipocampal más bajo, en comparación con el grupo de niños sanos. Además, los niños con CSE sintomática remota también habían escalado la asimetría de la estructura del hipocampo, en comparación con todos los demás grupos.

No hubo diferencias en el volumen o la asimetría entre ninguno de los otros grupos con CSE y niños sin la condición.

Explicando los resultados aún más, Pujar dice:

"En el análisis de grupo, el crecimiento del hipocampo en los niños que tenían convulsiones febriles prolongadas, sintomáticos agudos y ECV idiopática o no clasificada no se deterioró en un seguimiento promedio de 8,5 años después del estado epiléptico convulsivo.

Pero los niños con estado epiléptico convulsivo sintomático remoto tienen una reducción significativa en el volumen del hipocampo y un aumento de la asimetría en comparación con todos los otros grupos en nuestro estudio ".

Los investigadores dicen que sus hallazgos se oponen en parte a las creencias anteriores y sugieren que si los niños son neurológicamente normales antes del desarrollo de CSE, las convulsiones prolongadas, independientemente de si son febriles o no, pueden no tener efectos a largo plazo sobre el crecimiento del hipocampo.

Noticias médicas hoy recientemente informó sobre un estudio que detalla un nuevo modelo computacional que podría predecir con precisión ataques epilépticos.

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