Predecir la prueba de la sangre de Alzheimer casi 100% precisa

Una nueva prueba de sangre para la enfermedad de Alzheimer tiene un 96% de precisión para identificar la enfermedad y quizás pueda detectarla incluso antes de que aparezcan síntomas como la pérdida de memoria (demencia). Se estima que 5.4 millones de estadounidenses padecen la enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia, según la Asociación de Alzheimer.
Actualmente, la única forma definitiva de diagnosticar la enfermedad es mediante el examen directo del tejido cerebral después de que el paciente muere. Los médicos usan imágenes cerebrales, evaluación del comportamiento, pruebas psiquiátricas y otros medios para diagnosticar la enfermedad en la vida, pero ninguno es altamente preciso, y algunos son costosos y no prácticos.
Robert Nagele, PhD, profesor de medicina en la Facultad de Medicina Osteopática de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey y desarrollador de la prueba explica:

"Esta es una prueba simple que tiene una gran precisión y puede ejecutarse desde una sola gota de sangre. Las células cerebrales mueren y cuando mueren, explotan, explotan, como un globo de agua que se rompe. Tu cuerpo produce anticuerpos contra los desechos celulares. Creemos que eso sucede, por lo que puede facilitar la limpieza de los restos celulares, muchos de los cuales están relacionados con la presencia de la enfermedad ".

El equipo de Nagele analizó muestras de sangre de 50 personas con enfermedad de Alzheimer y 40 sin ella. También examinaron muestras de sangre de 30 pacientes con cáncer de mama y 29 con la enfermedad de Parkinson; para asegurarse de que la prueba podría ser específica para el Alzheimer.

En general, las pruebas identificaron correctamente al 96% de las personas con Alzheimer. Identificó correctamente al 92.5% de los que no tenían Alzheimer. Nagele pudo formar una lista de biomarcadores de anticuerpos necesarios para detectar la enfermedad de Alzheimer a 10.
Snyder, PhD, portavoz de la Alzheimer's Association continúa:

"Muchos laboratorios están analizando esto. Todos están en etapas muy preliminares, muy tempranas. Todos sabemos que necesitamos una forma precisa y relativamente no invasiva de diagnosticar el alzhéimer. Lo que hemos visto, al menos en el fluido espinal cerebral [pruebas], es que no se ha mantenido en diferentes laboratorios. Los pacientes pueden planificar su futuro financiero, así como su atención. Pueden participar en ensayos clínicos. Cuando tenemos opciones terapéuticas disponibles, el objetivo final sería la intervención ".

Nagle tiene la esperanza de que la prueba esté disponible dentro de un año. Los costos son difíciles de estimar, pero podrían ser de aproximadamente $ 200, lo cual es bastante asequible en relación con los estándares actuales de precios de prueba.
Más de 5.4 millones de estadounidenses y 35 millones de personas en todo el mundo tienen Alzheimer, la forma más común de demencia. No tiene cura y las drogas solo alivia temporalmente los síntomas. Encontrarlo temprano permite que los pacientes y sus familias se preparen, y descartarlo podría llevar al diagnóstico de una causa de síntomas más tratable, como problemas para dormir.

Las pruebas genéticas también están a la vanguardia de la innovación en la lucha contra la enfermedad debilitante. Los científicos aún no comprenden por completo qué causa la enfermedad de Alzheimer, pero cuanto más aprenden sobre esta enfermedad devastadora, más se dan cuenta de que los genes juegan un papel importante en su desarrollo.
Algunas enfermedades son causadas por una mutación genética o un cambio permanente en uno o más genes específicos. Si una persona hereda de un padre una mutación genética que causa una cierta enfermedad, entonces él o ella tendrá un riesgo mucho más alto de desarrollar la enfermedad. La anemia falciforme, la fibrosis quística y la enfermedad de Alzheimer familiar de inicio temprano son ejemplos de trastornos genéticos hereditarios.
Escrito por Sy Kraft