Síndrome de Prader-Willi: Desafío para dejar de comer en exceso en los niños

Un desafío para encontrar nuevos métodos de investigación para la hiperfagia, o el apetito no regulado, una condición prevalente en niños con síndrome de Prader-Willi (SPW), un trastorno genético del cromosoma 15, ha sido anunciado por InnoCentive. Inc., y la Fundación para Prader-Willi Research.
Alrededor de 6.500 niños nacen con el trastorno genético cada año. Aunque los niños con Prader-Willi sufren de una variedad de síntomas físicos, conductuales y neurológicos, la hiperfagia (la sensación de hambre constante) representa el mayor riesgo para la salud. La hiperfagia causa antojos de comida intensos que resultan en un aumento de peso incontrolable y obesidad mórbida, que a su vez puede conducir a diabetes, hipertensión, insuficiencia pulmonar e incluso a la muerte.
Muchas facetas de la vida cotidiana, como el aprendizaje y la interacción social, se ven afectadas como resultado de la intensidad de estos antojos de alimentos y la incapacidad para controlarlos. A menudo, los niños afectados comen rápidamente y en privado, lo que aumenta su riesgo de asfixia, debido a la ansiedad creciente por la incapacidad de regular su consumo de alimentos, especialmente en ocasiones que giran en torno a los alimentos, como las celebraciones festivas. En la actualidad, no hay cura para Prader-Willi.
Hasta la fecha, la mayoría de los estudios se han dirigido al tratamiento de síntomas específicos. Para muchos de los afectados por la afección, el tratamiento de algunos de los síntomas más complejos, como la hiperfagia y la obesidad, representaría la capacidad de vivir de forma independiente y una mejora considerable en la calidad de vida.

El objetivo de The Foundation for Prader-Willi Research:

Avance del apetito y la saciedad Research Challenge está determinado a encontrar nuevas formas de comprender los mecanismos fundamentales de la hiperfagia, con el objetivo de reducir sus síntomas. Como la afección es la causa genética más prevalente de la obesidad infantil que pone en peligro la vida, una solución a este desafío puede interesar a los médicos, investigadores y fabricantes farmacéuticos, así como a aquellos interesados ??en la obesidad infantil y otros problemas relacionados con la obesidad.

Shawn Johnson, miembro del consejo de la Fundación para Prader-Willi Research, explicó:

"Estamos muy entusiasmados con el lanzamiento de este desafío con InnoCentive. Nos permite llegar a muchas más personas, más disciplinas múltiples y con diferentes perspectivas que los métodos de investigación tradicionales. Esperamos que esto aumente la comprensión de los SPW y conduzca a tratamientos que nuestros seres queridos aquellos con PWS tan desesperadamente necesitan y merecen ".

Dwayne Spradlin, CEO y presidente de InnoCentive, dijo:

"Los niños con síndrome de Prader-Willi se enfrentan a muchos desafíos difíciles. Encontrar una solución al problema de la hiperfagia no solo los acercará a una vida de independencia, sino que puede impulsar la investigación que se realiza en todo el mundo para comprender y combatir la obesidad infantil. Espero que cualquier persona interesada en la medicina pediátrica preste mucha atención a este Desafío ".

InnoCentive, Inc., es el pionero en innovación abierta y aprovisionamiento público.
Por Escrito Por Tasa de Gracia