Las propias células grasas del paciente pueden ayudar a combatir el mortal cáncer cerebral

Hay una forma de célula madre en el cuerpo humano que puede perseguir a las células cancerosas. Ahora un nuevo estudio de EE. UU. Sugiere que la propia grasa de los pacientes con cáncer cerebral puede proporcionar la mejor fuente de estas células madre mesenquimales (MSC) para administrar tratamientos directamente en el cerebro después de la extirpación quirúrgica del glioblastoma, el tipo de tumor cerebral más común y mortal .
El líder del estudio Alfredo Quiñones-Hinojosa y sus colegas, de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland, escriben sobre sus hallazgos en la edición del 12 de marzo del diario de acceso abierto en línea MÁS UNO.

Glioblastoma

El glioblastoma es el tumor cerebral primario maligno más común y más agresivo en los seres humanos, y cada año se diagnostica con la enfermedad alrededor de 10.000 personas en los Estados Unidos.
Los tratamientos estándar actuales son la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía, pero incluso cuando los pacientes reciben los tres, rara vez viven más de 18 meses después del diagnóstico.
Los glioblastomas no son fáciles de eliminar. Si bien el cirujano puede extirpar la mayor cantidad de tumor posible, existe el riesgo de que algunas células cancerosas perdidas se queden atrás en áreas que son difíciles de alcanzar.
Estas células cancerosas particularmente ágiles migran a través del cerebro y forman nuevos tumores. Se cree que esta capacidad de migrar rápidamente a otras partes del cerebro es la razón principal de la baja tasa de curación en este tipo de cáncer.

En una edición de 2012 de PloS Biology, los investigadores informan que encontraron una proteína que puede revelar cómo se mueve el glioblastoma e invade el tejido cerebral sano cercano.
"El mayor desafío en el cáncer cerebral es la migración de las células cancerosas. Incluso cuando eliminamos el tumor, algunas de las células ya se han escapado y están causando daños en otro lugar", dice Quinones-Hinojosa, profesor de neurocirugía y oncología. y neurociencia.
"Construyendo nuestros hallazgos, es posible que podamos encontrar la forma de armar las células sanas de un paciente con el tratamiento necesario para perseguir esas células cancerosas y destruirlas. Es una medicina verdaderamente personalizada ", agrega.

Células madre mesenquimales

Las células madre mesenquimales (CMM) se pueden extraer de la médula ósea y del tejido adiposo (grasa). Como células madre tienen la capacidad de diferenciarse en varios tipos de células, por ejemplo para hacer tejido óseo, cartilaginoso y graso.
Pero las MSC también tienen una capacidad inexplicable de buscar células dañadas, como las células de glioblastoma. Quinones-Hinojosa dice que parecen tener una afinidad natural por los sitios de daño en el cuerpo, como las heridas.

Las MSC, tanto de médula ósea como de grasa, se han investigado en estudios con animales por su potencial para tratar traumas y enfermedades como el Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA o enfermedad de la neurona motora).
En un estudio reciente, los investigadores describen cómo usaron células mesenquimales de ratones, combinadas con células extraídas del tejido de la encía humana, para producir nuevos dientes diseñados con bioingeniería.
Las MSCs humanas se conocen como hMSCs. Los investigadores de este estudio trabajaron con hMSCs.
En su experiencia en el estudio, explican que aunque se ha investigado ampliamente el potencial para usar hMSC en tratamientos contra el cáncer, nadie ha comparado aún si la médula ósea o el tejido adiposo es la mejor fuente de hMSC para el tratamiento de los gliomas.

Experimentos de tubo de prueba Comparar hMSCs de origen diferente

Para su estudio de laboratorio, Quinones-Hinojosa y sus colegas crearon tres líneas celulares hMSC en "tubos de ensayo". Una se derivó de las MSCs compradas (extraídas de la grasa y la médula ósea) y las otras dos se extrajeron de la grasa tomada de dos pacientes.
Ellos encontraron las tres líneas celulares hMSC funcionaron igual de bien en el tubo de ensayo: permanecieron vivos, proliferaron, migraron y mantuvieron su capacidad de diferenciarse en otras células.

Quinones-Hinojosa dice que los resultados de su estudio de "prueba de principio" son importantes porque sugieren que el propio tejido graso del paciente puede ser una fuente tan buena de hMSC viables como cualquier otro.

Mecanismo de entrega para nuevos tratamientos contra el cáncer

Debido a su capacidad de apuntar y encontrar células cancerosas, las hMSC se presentan como un posible mecanismo de entrega para nuevos tratamientos contra el cáncer. Por ejemplo, podrían transportar drogas o nanopartículas o algún otro tratamiento directamente a las células cancerosas.
Tal método de "francotirador", porque deja las células sanas en paz, tiene una gran atracción en comparación con el enfoque de "escopeta" de muchas quimioterapias que se dirigen a todas las células en crecimiento, por ejemplo.
Si más estudios muestran que las hMSC hacen lo que esperan los investigadores, es posible que algún día sea posible extraer un poco de tejido graso del paciente con cáncer cerebral (de cualquier cantidad de lugares del cuerpo), poco antes de la cirugía.
Las hMSC luego serían llevadas a un laboratorio y adaptadas para transportar drogas u otros tratamientos. Entonces, Después de extirpar el tumor cerebral, el cirujano podría depositar las hMSC alteradas y dejar que cacen y destruyan las células rebeldes que escaparon del cuchillo..
Quinones-Hinojosa compara las hMSC adaptadas con los dispositivos "inteligentes" que "rastrean las células cancerosas".
Pero, aunque este estudio genera esperanza, y hay más estudios en curso, él dice que estamos hablando años antes de que veamos pruebas en humanos usando sistemas de entrega de MSC.
Los fondos del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de la Salud, el Fondo de Investigación de Células Madre de Maryland y el Instituto Médico Howard Hughes, ayudaron a financiar el estudio.
Escrito por Catharine Paddock PhD