Tratamiento de la obesidad - La FDA aprueba las cápsulas de liberación prolongada de resina de fentermina

Lannett Company, Inc. anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. Aprobó su Solicitud abreviada de nuevos medicamentos (ANDA) para cápsulas de liberación prolongada de resina de fentermina, 15 mg y 30 mg.
Esta es la cuarta aprobación del producto para Lannett en las últimas cinco semanas. Las cápsulas de liberación prolongada de fentermina de resina, 15 mg y 30 mg se venderán a través de clínicas bariátricas y son el equivalente terapéutico del medicamento de referencia incluido, Ionamin® cápsulas, 15 mg y 30 mg, de UCB, Inc.
Arthur P. Bedrosian, presidente y director ejecutivo de Lannett dijo:

"Reconociendo la lucha que muchos tienen con la pérdida de peso, nos complace ofrecer cápsulas de liberación prolongada de resina de fentermina, 15 mg y 30 mg de base, lo que completa nuestra cartera de tratamientos antiobesidad. Este producto es un medicamento genérico de primera , esto ayudará a los estadounidenses a combatir la obesidad y su efecto en nuestro sistema de salud ".

Continuó diciendo que la compañía tiene otras 14 ANDA actualmente pendientes en la FDA y que es optimista de que varias de ellas serán aprobadas en los próximos meses.

Lannett, único propietario de Cody Laboratories, una subsidiaria de control del dolor, producirá el ingrediente farmacéutico activo (API).

Phentermine Resin se usará para controlar la obesidad exógena como un asociado a corto plazo (algunas semanas) en el tratamiento de la reducción de peso.
Escrito por: Petra Rattue