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Nuevo tratamiento para el sarcoma de Ewing del cáncer mortal
Un nuevo medicamento para un cáncer mortal llamado sarcoma de Ewing, una enfermedad rara donde las células cancerosas están presentes en los huesos de los tejidos blandos y se encuentra principalmente en niños y adultos jóvenes, ha sido descubierto por expertos de Huntsman Cancer Insititute (HCI) en la Universidad de Utah y publicado en la revista Oncogene.
Stephen Lessnick, MD, Ph.D., director del Centro de Investigación del Cáncer Infantil de HCI en el Departamento de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Utah, y un investigador de HCI, dijo: "El sarcoma de Ewing casi siempre es causado por una proteína que causa cáncer. llamado EWS / FLI ".
Durante el estudio, Lessnick y su equipo descubrieron que la desmetilasa específica de la lisina (LSD-1), una enzima, funciona con EWS / FLI para detener la expresión génica en el sarcoma de Ewing. Cuando se cierran ciertos genes, el complejo EWS / FLI -LSD1 resulta en el desarrollo del sarcoma de Ewing. Lessnick comentó: "Esto hace que el LSD-1 sea un objetivo importante para el desarrollo de nuevos fármacos para tratar el sarcoma de Ewing".
Lessnick continuó:
"Durante mucho tiempo, hemos sabido que EWS / FLI funciona uniéndose al ADN y activando los genes que activan la formación del cáncer. Fue una sorpresa descubrir que también desactiva los genes. La belleza, si hay algo bello sobre una enfermedad desagradable como esta, es que si podemos inhibir EWS / FLI, podemos inhibir este cáncer, porque EWS / FLI es el principal regulador del sarcoma de Ewing ".
Los signos y síntomas del sarcoma de Ewing incluyen:
- leucocitosis
- anemia
- fiebres esporádicas
- aumento de la velocidad de sedimentación
- dolor localizado
- hinchazón
- dolor óseo ocasional
Sharma dijo:
"Descubrimos que el LSD-1 era importante para la regulación de una variedad de propiedades en varios tipos de cáncer, incluyendo leucemias agudas, cáncer de mama y próstata. Después de que Steve demostró que el LSD-1 regulaba directamente la función de EWS / FLI, nos unimos con él para ver si los inhibidores de LSD que habíamos descubierto funcionaban en los modelos de sarcoma de Ewing. Nuestras pruebas en cultivos de tejido de sarcoma de Ewing demuestran que son extremadamente potentes ".
Ahora, Lessnick y Sharma se están uniendo para continuar probando inhibidores de LSD en animales, y eventualmente esperan probar sus hallazgos en humanos.
"Creemos que puede jugar un papel más importante en el sarcoma de Ewing que simplemente apagar un puñado de genes, y estamos investigando eso", dijo Lessnick.
"Este es un gran ejemplo de cómo la colaboración entre los programas terapéuticos y de ciencias básicas puede conducir a nuevos tratamientos para los pacientes, uno de los objetivos más importantes de HCI", concluyó Sharma.
Escrito por Christine Kearney
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