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Un nuevo medicamento 'mata selectivamente a las células cancerosas inactivas'

Nueva investigación publicada en Comunicaciones naturales detalla el descubrimiento de un nuevo fármaco potencial que mata selectivamente a las células cancerosas latentes en los tumores al inducir la disfunción mitocondrial.

El equipo de investigación, dirigido por el Prof. Stig Linder del Karolinska Institutet y la Universidad de Uppsala, ambos en Suecia, dice que una molécula pequeña llamada VLX600 ha demostrado ser efectiva para matar células de cáncer de colon latentes en una variedad de modelos in vivo e in vitro.

Los investigadores explican que en tumores sólidos de más de unos pocos milímetros, la falta de oxígeno y nutrientes es común como resultado de un crecimiento insuficiente de los vasos sanguíneos. Dicen que esto hace que las células cancerosas se vuelvan inactivas.

Después de que estas células cancerosas latentes hayan recibido tratamiento, comienzan a dividirse y los tumores comienzan a crecer. Los investigadores explican que este proceso juega un papel en la resistencia de los tumores sólidos a la radioterapia y la quimioterapia.

Sin embargo, en su nuevo estudio, el equipo de investigación descubrió que en áreas de tumores que carecen de oxígeno y nutrición, también hay una falta de producción de energía mitocondrial que las células cancerosas no pueden compensar.

"Nuestros hallazgos sugieren que las células tumorales en microambientes nutricionalmente comprometidos son sensibles a las alteraciones de la función mitocondrial, lo que resulta en una catástrofe bioenergética", explican los investigadores.

VLX600 induce la disfunción mitocondrial

Cuando se aplica a líneas celulares de cáncer de colon in vitro que carecen de nutrientes y oxígeno, se descubrió que la molécula VLX600 induce esta disfunción mitocondrial, causando la muerte de las células cancerosas.

Al probar la molécula VLX600 en líneas celulares de cáncer de colon in vivo, se encontró que suprime el crecimiento tumoral.

Además, la molécula aumentó la eficacia de irinotecan, un fármaco que ya se utiliza para tratar a pacientes con cáncer de colon.

Comentando sobre su descubrimiento, los investigadores dicen:

"Nuestros hallazgos sugieren que las células tumorales en microambientes metabólicamente comprometidos tienen una capacidad limitada para responder a la función mitocondrial disminuida, y sugieren una estrategia para dirigirse a las poblaciones inactivas de las células tumorales para un mejor tratamiento del cáncer".

Los investigadores dicen que han desarrollado la molécula VLX600 como fármaco en colaboración con Vivolux AB, una empresa de biotecnología con sede en Uppsala, Suecia.

El equipo de investigación señala que planean llevar a cabo un estudio clínico de la droga más adelante este año junto con investigadores de los EE. UU.

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