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Nueva píldora para el asma reduce los síntomas molestos
El asma es una enfermedad molesta de los pulmones que causa sibilancias, dificultad para respirar, opresión en el pecho y tos. Pero para los aproximadamente 39.5 millones de personas en los Estados Unidos que se han visto afectadas por esta enfermedad, la esperanza puede venir en forma de píldora.
Una nueva píldora para el asma ha demostrado ser efectiva para reducir los síntomas, según el último estudio.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., De los 39,5 millones de personas afectadas por el asma, 10,5 millones son niños.
Aunque puede controlarse tomando medicamentos y evitando los desencadenantes, el asma es una afección a largo plazo que puede afectar a muchas personas a lo largo de su vida.
Ahora, una nueva investigación, financiada por Novartis Pharmaceuticals, el Instituto Nacional de Investigación en Salud del Reino Unido y el programa de Modelización Computacional Específica del Paciente (AirPROM) de la Unión Europea, muestra que la primera nueva píldora para el asma en casi 20 años parece prometedora en reducir significativamente la gravedad del asma.
La investigación fue dirigida por el profesor Chris Brightling, de la Universidad de Leicester en el Reino Unido, quien dice que la píldora "podría ser un elemento de cambio para el tratamiento futuro del asma".
Los resultados se publican en The Lancet Respiratory Medicine diario.
En total, 61 personas participaron en el estudio y se dividieron en dos grupos. Un grupo recibió 225 miligramos del medicamento, llamado Fevipiprant, dos veces al día durante 12 semanas. Mientras tanto, el otro grupo recibió una pastilla de placebo.
Tanto Fevipiprant como el placebo se tomaron además de los medicamentos que los participantes ya estaban tomando.
La píldora mejoró la función pulmonar y tiene un perfil de seguridad favorable
Para su estudio, los investigadores se propusieron evaluar los efectos del fármaco sobre la inflamación de las vías respiratorias, midiendo el recuento de eosinófilos en el esputo. Esta es una medición de la inflamación de un glóbulo blanco, que aumenta en el asma y se usa para medir la gravedad del asma.
Por ejemplo, las personas sin asma generalmente tienen menos del 1 por ciento de lectura, mientras que las personas con asma moderada a grave tienen una lectura de alrededor del 5 por ciento.
Los resultados del estudio mostraron que los participantes con asma moderada a grave que tomaron Fevipiprant tuvieron una lectura que se redujo de un promedio de 5.4 por ciento a solo 1.1 por ciento en el transcurso de 12 semanas.
El profesor Brightling dice que su estudio fue único ya que "incluyó medidas de síntomas, función pulmonar mediante pruebas de respiración, muestreo de la pared de las vías respiratorias y tomografías computarizadas del tórax para obtener una imagen completa de cómo funciona el nuevo medicamento".
"La mayoría de los tratamientos pueden mejorar algunas de estas características de la enfermedad, pero con Fevipiprant se observaron mejoras en todos los tipos de pruebas. Ya sabemos que el uso de tratamientos para atacar la inflamación eosinofílica de las vías respiratorias puede reducir sustancialmente los ataques de asma.
Este nuevo tratamiento, Fevipiprant, también podría ayudar a detener ataques de asma prevenibles, reducir los ingresos hospitalarios y mejorar los síntomas cotidianos, convirtiéndolo en un "cambio de juego" para el tratamiento futuro ".
Prof. Christopher Brightling
Los autores del estudio agregan que la píldora tenía un perfil de seguridad favorable; no se informaron muertes o eventos adversos graves y no hubo retiros de pacientes relacionados con el medicamento.
Los siguientes pasos incluyen la evaluación de la píldora en ensayos clínicos en fase avanzada para determinar la eficacia en pacientes con asma grave.
El Prof. Brightling agrega que el tratamiento futuro de enfermedades como el asma probablemente pasará de un "enfoque de talla única" a uno que se adapta al tratamiento de pacientes individuales.
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