La actividad de la esclerosis múltiple puede verse afectada por Prozac

Un nuevo estudio publicado en el Revista de Neurología Neurocirugía y Psiquiatría descubre que el Prozac, un antidepresivo comúnmente recetado, puede ser un agente para ralentizar el proceso de la enfermedad de la forma remitente recidivante de la esclerosis múltiple (EM).
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune donde el sistema inmune ataca el sistema nervioso central. En la forma remitente recidivante, aparecen nuevos síntomas en ataques discretos.
Un equipo de investigadores dirigido por J P Mostert (Departamento de Neurología, University Medical Center Groningen, Universidad de Groningen, Groningen, Países Bajos) realizó un análisis exploratorio doble ciego, controlado con placebo de 40 pacientes con la forma remitente recidivante de la EM. Durante un período de 24 semanas, la mitad de la muestra se trató con 20 mg diarios de fluoxetina (Prozac) mientras que la otra mitad recibió un placebo. Para medir la actividad de la EM, las imágenes detalladas de resonancia magnética (MRI) de los cerebros de los participantes se completaron cada cuatro semanas. Los investigadores se enfocaron en áreas de inflamación neurológica que indicarían una enfermedad activa.
De los 40 pacientes iniciales, 19 participantes en cada grupo terminaron el estudio. El principal hallazgo fue que los pacientes que fueron tratados con Prozac tenían menos áreas nuevas de inflamación que los tratados con placebo. Los investigadores pudieron detectar los efectos justo después de ocho semanas, la misma cantidad de tiempo que tardan los medicamentos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como Prozac, en comenzar a aliviar la depresión.
Específicamente, el grupo que recibió placebo tuvo un promedio de más de cinco nuevas áreas afectadas con inflamación en comparación con apenas menos de dos áreas en el grupo Prozac. El veinticinco por ciento de las exploraciones de los pacientes tratados con Prozac y el cuarenta por ciento de los pacientes tratados con placebo representaron nuevas áreas de inflamación. Casi dos de cada tres pacientes en el grupo Prozac no tenían áreas nuevas de inflamación durante las últimas 16 semanas de tratamiento, mientras que solo alrededor del 25% de los pacientes en el grupo placebo no tenían áreas nuevas.
Aunque se trata de un estudio a pequeña escala y se requiere un tamaño de muestra mayor para aumentar la solidez de los resultados, los autores concluyen que "los resultados de nuestro ensayo exploratorio son lo suficientemente alentadores como para justificar nuevos estudios con fluoxetina en pacientes con EM. se debe considerar la fluoxetina y el tratamiento combinado con fármacos inmunomoduladores ".
Efectos de la fluoxetina en la actividad de la enfermedad en la esclerosis múltiple recurrente: un estudio exploratorio doble ciego, controlado con placebo
J P Mostert, F Admiraal-Behloul, J M Hoogduin, J Luyendijk, D J Heersema, M A van Buchem, J De Keyser
Revista de Neurología Neurocirugía y Psiquiatría. (2008)
doi: 10.1136 / jnnp.2007.139345
Haga clic aquí para ver el artículo en línea (recurso que ya no está disponible en press.psprings.co.uk)
Escrito por: Peter M Crosta

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