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Estudio de mono aumenta la esperanza de la vacuna contra el VIH / SIDA

Los científicos han probado una vacuna de prueba que protege a los monos rhesus contra la infección de una forma potente del virus de la inmunodeficiencia simia (SIV), un pariente lejano del VIH, el virus que causa el SIDA en los humanos. Los monos que recibieron la vacuna tenían más del 80% menos de probabilidades de infectarse cuando estaban expuestos al SIV que los monos que recibieron una vacuna falsa.
La nueva investigación, dirigida por Harvard Medical School e informada en línea en la revista Naturaleza El 4 de enero, ha despertado la esperanza de que una vacuna eficaz contra el VIH / SIDA sea un paso significativo porque ofrece claves vitales sobre qué ingredientes pueden tener éxito en humanos e identifica nuevas vacunas candidatas para el VIH que se probarán en ensayos en humanos, que ya se están realizando. preparar.
El autor principal Dan H. Barouch, Jefe de Investigación de Vacunas del Centro Médico Beth Israel Deaconess (BIDMC), también es Profesor de Medicina en la Escuela de Medicina de Harvard y miembro del cuerpo docente del Instituto Ragon de MGH, MIT y Harvard. Él le dijo a la prensa:
"Este estudio nos permitió evaluar la eficacia protectora de varias combinaciones de vacunas de refuerzo-refuerzo, y estos datos ayudarán a guiar el avance de los candidatos más prometedores a los ensayos clínicos".
Barouch y sus colegas trataron grupos de monos rhesus (Macaca mulata) con varias combinaciones diferentes de vacunas "prime-boost".
Este tipo de vacuna tiene dos etapas: el "primer" y el "impulso". El principal es un virus diseñado genéticamente para incluir algo de ADN de los genes SIV. Esto se da primero. La segunda etapa, el "impulso", que se administra unos seis meses después, contiene otro virus que expresa los mismos genes.
Luego, seis meses después de la segunda inyección (el refuerzo), los investigadores infectaron a los monos con una cepa de SIV que era diferente a la de la vacuna y contra la cual ya sabían que el sistema inmune de los monos no podría responder con fuerza. .
La combinación que mejor funcionó para prevenir la infección fue aquella en la que el principal era un adenovirus y el refuerzo fue un virus de la viruela modificada.
Tres cuartas partes de los monos no vacunados desarrollaron SIV después de una exposición en comparación con solo el 12% que recibió esta combinación más efectiva.
En su Naturaleza papel, Barouch y sus colegas describen no solo cómo las nuevas combinaciones de vacunas dieron protección parcial contra el SIV en los monos rhesus, sino también cómo las combinaciones óptimas redujeron sustancialmente la cantidad de virus en la sangre de los animales que se infectaron.
Una declaración de BIDMC también destaca que los ensayos preclínicos previos de candidatos a vacunas "típicamente mostraron control virológico posterior a la infección, pero la protección contra la adquisición de la infección solo se había informado anteriormente utilizando desafíos virales menos rigurosos".
Sin embargo, las nuevas combinaciones probadas en este último estudio dieron como resultado una "reducción del 80% en la probabilidad de infección por exposición por exposición a los desafíos repetitivos del SIV".
El análisis adicional también reveló información sobre los componentes inmunes subyacentes que pueden estar detrás de los efectos protectores invocados por la vacuna de prueba, lo que los autores denominan los "correlatos inmunes".
Mostraron que los anticuerpos a Env (la proteína de la envoltura que cubre el exterior del virus) se relacionan con la protección contra la infección adquirida, mientras que las respuestas de las células T y los anticuerpos se relacionan con el control del virus después de la infección.
El autor principal COL Nelson Michael, Director del Programa Militar de Investigación del VIH de los EE. UU. En el Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed, dijo:
"Estos correlatos inmunológicos distintos probablemente reflejan requisitos fundamentalmente diferentes para bloquear el establecimiento de la infección en comparación con el control de la replicación viral después de la infección".
Barouch dijo que el estudio muestra claramente que incluir Env en la vacuna es "beneficioso" y que se ofrece un alto grado de protección contra los desafíos de virus más estrictos, incluso en ausencia de "altos niveles de anticuerpos neutralizantes de nivel 2".
Los resultados del estudio estimularon a los colaboradores a impulsar el desarrollo de la vacuna Ad26 / MVA prime-boost vaccine. Los ensayos clínicos para evaluar esta combinación de vacunas contra el VIH en adultos humanos sanos ya se encuentran en la etapa de planificación, y se están estableciendo sitios de ensayos en EE. UU., África Oriental, Sudáfrica y Tailandia.
Escrito por Catharine Paddock PhD

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