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Linfangioma: lo que necesita saber
Tabla de contenido
- ¿Qué es?
- Causas y factores de riesgo
- Síntomas
- Complicaciones
- Diagnóstico
- Tratamiento
- panorama
Los linfangiomas son el resultado de una enfermedad congénita y generalmente son aparentes al nacer, o al menos en el momento en que una persona tiene 2 años.
¿Qué es?
El sistema linfático ayuda a eliminar materiales tóxicos o de desecho del cuerpo. La linfangomia es causada por un trastorno del sistema linfático.
Un linfangioma puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero generalmente ocurre en la cabeza, el cuello o la boca. La hinchazón se compone de uno o más sacos llenos de líquido que son causados ??por un problema con el sistema linfático.
El sistema linfático es parte del sistema inmune y se compone de una red de tubos conocidos como vasos linfáticos. Estos vasos transportan un líquido llamado linfa alrededor del cuerpo y al torrente sanguíneo.
Los ganglios linfáticos colocados alrededor del sistema linfático ayudan a eliminar la infección y la inflamación del cuerpo.
Los linfangiomas y otros tipos de masas relacionadas con el sistema linfático se conocen como malformaciones linfáticas. Estas hinchazones o masas son benignas y no están asociadas con el cáncer.
Causas y factores de riesgo
Algunas complicaciones del linfangioma incluyen dificultad o dolor al tragar y problemas para respirar.
Los linfangiomas son causados ??por un desarrollo anormal del sistema linfático, pero se desconoce exactamente por qué ocurre esto.
Un linfangioma se describe como una "mutación somática", lo que significa que afecta los genes, pero no es una afección hereditaria.
Los linfangiomas también pueden ocurrir como parte de otra afección, que incluyen:
- Síndrome de Noonan
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Down
Las malformaciones linfáticas pueden ocurrir tanto en hombres como en mujeres de cualquier raza. Son una rara condición que afecta a alrededor de 1 de cada 4.000 recién nacidos.
Síntomas
Los linfangiomas generalmente ocurren en un área localizada. Ocasionalmente, pueden diseminarse por todo el cuerpo.
Mientras que la hinchazón a menudo estará presente en el momento del nacimiento, puede ser demasiado pequeña para verla al principio. En estos casos, la malformación linfática crece a medida que el bebé crece.
La apariencia de los linfangiomas puede variar desde pequeños parches hasta grandes tumefacciones, según la cantidad de líquido que contengan.
Hay tres tipos de malformaciones linfáticas:
- Macroquistico: Bolsillos o bolsillos grandes llenos de líquido debajo de la piel. La piel aparece roja o azulada. Las malformaciones linfáticas macroquísticas tienen más de 2 centímetros (cm) de diámetro y generalmente se presentan en el cuello. También pueden afectar el pecho, la axila o la ingle.
- Microcystic: Un grupo de pequeños sacos llenos de líquido que pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo. La piel es roja o azulada, y la masa crece en proporción con el niño.
- Mezclado: Una combinación de malformaciones linfáticas macroquísticas y microquísticas.
Complicaciones
En general, los linfangiomas no causan ningún problema médico. Sin embargo, debido a su prominencia en la cara y el cuello, pueden afectar la apariencia de una persona.
Además, pueden ocurrir complicaciones más serias, que incluyen:
- dolor
- infección
- problemas de respiración cuando las hinchazones en el cuello presionan en las vías respiratorias
- dificultad para tragar o hablar
- inflamación o celulitis
- sangría
- visión doble si la cuenca del ojo está afectada
- sibilancias y dolor en el pecho si el cofre está afectado
Diagnóstico
El diagnóstico de linfangiomas no suele ser difícil y, a menudo, se puede realizar antes del nacimiento, utilizando un ultrasonido prenatal.
Una vez que nace un bebé, se puede identificar un linfangioma durante un examen físico. Por lo general, aparecerá como una masa blanda, mal definida y llena de líquido que se mueve debajo de la piel cuando se aplica presión.
El uso de ultrasonido, tomografía computarizada (TC) o imágenes de resonancia magnética (IRM) también pueden ayudar a identificar la masa.
Tratamiento
La cirugía es una opción de tratamiento posible. Si la masa linfática está cerca de los nervios o los músculos, puede complicar la cirugía.
El tratamiento para los linfangiomas varía caso por caso, y a menudo involucra a un equipo de especialistas que trabajan juntos para decidir el mejor curso de acción.
La ubicación, el tipo y los síntomas de la masa contribuirán a decidir qué tratamiento usar. Si el linfangioma no está causando problemas específicos, ya sea médicamente o con respecto a la apariencia, a menudo no se necesita tratamiento.
Cuando se necesita tratamiento, los tipos más comunes son:
- CirugíaLa extirpación quirúrgica puede ser un procedimiento difícil si la malformación linfática ha viajado a los nervios y los músculos.
- Escleroterapia: Se inyecta una solución en la hinchazón para hacer que se encoja o encoja.
- Ablación por radiofrecuencia: Una corriente de alta frecuencia entregada a través de una aguja destruye el tejido anormal.
- Dermoabrasión: Una técnica de rejuvenecimiento de la piel se puede utilizar para tratar las cicatrices faciales.
- Drenaje percutáneo: Se realiza una incisión en la malformación linfática, y el líquido se drena.
- Tratamiento de drogas: Comúnmente asociado con el tratamiento del cáncer, se ha demostrado que el medicamento sirolimus reduce las malformaciones linfáticas. Sin embargo, los ensayos clínicos todavía están determinando su efectividad.
Desafortunadamente, en muchos casos de linfangiomas, pueden reaparecer después de la extracción.
También puede ser necesario un tratamiento adicional si la hinchazón ha afectado la respiración, la alimentación o el habla de una persona.
panorama
En general, las perspectivas a largo plazo para las personas con linfangiomas son buenas.
Sin embargo, si no se tratan, pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida de una persona.Este impacto incluye complicaciones como la desfiguración, que puede ser particularmente angustiante en casos de malformaciones linfáticas en la cara.
Las partes del cuerpo u órganos localizados cerca del linfangioma también pueden verse afectados.
Las masas simples que se eliminan por completo generalmente no se repiten. Sin embargo, las masas más complejas que se eliminan completamente se repiten en 10 a 27 por ciento de los casos.
Entre el 50 y el 100 por ciento de las personas que tienen una masa compleja solo parcialmente extirpada experimentarán recurrencia.
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