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Conozca su historia familiar de cáncer, factor clave en la detección temprana

Conoce tu historia. Período. Cuando su historia familiar cambia o surgen nuevas formas de cáncer en su línea de sangre, informe a su médico. Los antecedentes familiares siguen siendo una de las mejores maneras de identificar a las personas con alto riesgo de cáncer de mama, próstata y colon, y ahora una nueva investigación sugiere que actualizar a su médico entre las edades de 30 y 50 acerca de cualquier pariente cercano que desarrolle estos cánceres puede conducir a cambios cómo y cuándo eres proyectado
Los investigadores analizaron datos sobre adultos con antecedentes personales o familiares de cáncer o ambos que formaban parte de un registro de cáncer llamado Cancer Genetics Network. Los cambios en los antecedentes familiares autoinformados de cáncer se producen durante la edad adulta, y esto aumenta abruptamente antes de los 50 años para el cáncer de mama y colorrectal, y antes de los 60 años para el cáncer de próstata.
A los 30 años, el 2,1% de los participantes cumplía los criterios de detección de alto riesgo para el cáncer colorrectal, en comparación con el 7,1% a los 50. Para el cáncer de mama, las tasas eran del 7,2% a los 30 años y del 11,4% a los 50 años. , las tasas fueron de 0.9% a 30 y 2% a los 50 años.
Dianne M. Finkelstein, del Centro de Bioestadística del Hospital General de Massachusetts en Boston explica en detalle:

"Los antecedentes familiares son muy importantes y pueden darles a los individuos la sensación de que corren un riesgo elevado de padecer ciertos tipos de cáncer, y esto podría afectar la forma en que se controlan. Si alguien en su familia contrae cáncer, debe conocer la edad cuando fueron diagnosticados y el sitio original del cáncer. Digamos que tiene 35 años, y no hay nadie con cáncer en su familia y luego vuelve con su médico, y le diagnostican cáncer de colon a su hermano mayor. cambia la estrategia del médico con respecto a las pruebas de detección de cáncer de colon y es posible que encuentren cáncer antes, lo que puede cambiar el resultado ".

Hay dos tipos principales de cánceres genéticos. Los cánceres familiares son cánceres causados ??por variantes en múltiples genes y el medio ambiente, todos trabajando juntos. En este caso, cada variante genética provoca un ligero aumento en el riesgo. El riesgo general de desarrollar cáncer depende del número de variantes genéticas de riesgo de cáncer que una persona hereda y de los factores ambientales que interactúan con esos genes. Aunque estos cánceres parecen agruparse en familias, no siguen las reglas típicas de herencia.
Los cánceres hereditarios son cánceres que están asociados con un cambio en un solo gen de susceptibilidad al cáncer (como BRCA1 o BRCA2). Estos genes representan un porcentaje muy pequeño de todos los cánceres. De hecho, solo el 5-10% de los casos de cáncer de mama y colon son causados ??por cambios en un solo gen. Aunque todos los que llevan a cabo un cambio en un gen de susceptibilidad al cáncer no contraen cáncer, el riesgo aumenta enormemente, generalmente hasta el 50% o más. Estos tipos de cambios genéticos se transmiten en un patrón de herencia autosómica dominante en las familias. Esto significa que cada hijo de un individuo que porta un cambio genético en un gen hereditario de susceptibilidad al cáncer tiene un 50% de probabilidad de heredar el cambio genético.

El Dr. Robert Smith, director de la oficina nacional de detección de cáncer de la Sociedad Americana del Cáncer declaró:
"El público necesita comprender que la historia familiar es importante y una buena comunicación con familiares de primer y segundo grado es esencial. (Los médicos) deben actualizar esta información cada vez que vean al paciente y dejar en claro que si hay un cambio, necesita En ocasiones, la información no se recoge ni recolecta lo suficiente. Los médicos de atención primaria deben llegar al punto en que reconocen ciertos antecedentes familiares como de alto riesgo y envían pacientes a un especialista en genética. Las ganancias en la medicina genética no valen tanto como podrían ser si la gente no actúa con esta información ".

Fuente: The Journal of the Amercian Medical Association
Escrito por Sy Kraft

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