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El éxito de la FIV podría duplicarse con la nueva forma de detectar óvulos defectuosos
En un estudio que podría cambiar las perspectivas para 1 de cada 15 parejas infértiles en todo el mundo, investigadores en China y EE. UU. Muestran cómo su forma de encontrar defectos genéticos en óvulos podría duplicar la tasa de éxito del tratamiento reproductivo en la fertilización in vitro.
El nuevo método, basado en la secuenciación del genoma completo de óvulos individuales, podría conducir a una forma precisa, segura y económica de seleccionar embriones genéticamente normales para la fertilización in vitro (FIV), aumentando así las posibilidades de producir un bebé sano.
Además de buscar variaciones en la secuencia del ADN asociadas con trastornos genéticos conocidos, el nuevo enfoque detecta anormalidades cromosómicas.
El autor del estudio Jie Qiao, director del departamento y profesor de ginecología y obstetricia de la Universidad de Pekín, tercer hospital, dice:
"De esta manera, matamos dos pájaros de un tiro: un conjunto de análisis de secuenciamiento profundo para evitar dos tipos de problemas genéticos".
"Teóricamente, si esto funciona a la perfección, podremos duplicar la tasa de éxito de la tecnología para bebés probeta de 30% a 60% o incluso más".
Los investigadores escriben sobre su trabajo en una edición en línea reciente de la revista Celda.
Nuevo enfoque secuencia el genoma completo de 'cuerpos polares'
En FIV, un óvulo de la mujer se fecunda con esperma del hombre en un "tubo de ensayo" y los embriones se implantan en el útero de la mujer.
Hay varias maneras de detectar defectos genéticos en los embriones antes de la implantación, pero estos conllevan riesgos porque implican la eliminación de células del embrión. Además, no detectan anomalías cromosómicas y trastornos genéticos en función de las variaciones de la secuencia de ADN al mismo tiempo.
Aunque la secuenciación completa del genoma se ha desarrollado recientemente para el cribado de células espermáticas, hasta ahora no había una forma equivalente de aplicarlo, a pesar de que es más probable que contengan anomalías cromosómicas.
En su estudio, los investigadores desarrollaron una forma de secuenciar todo el código genético de los "cuerpos polares": células que emergen cuando los óvulos se dividen pero mueren, por lo que se pueden eliminar de manera segura sin dañar el embrión.
El coautor Sunney Xie, profesor de Química y Biología Química de Mallinckrodt en la Universidad de Harvard en EE. UU., Y también de la Universidad de Pekín, dice que ahora están comenzando a probar su nuevo enfoque en ensayos clínicos, y:
"Si el ensayo clínico funciona, esta técnica podría aumentar enormemente la tasa de éxito de la FIV, especialmente para mujeres mayores o mujeres que han tenido abortos involuntarios recurrentes".
En otro estudio publicado a principios de este año, los investigadores mostraron una técnica de FIV que aumentó las tasas de embarazo en un 20%. El procedimiento, conocido como rascado endometrial, mejoró las tasas de embarazo y de nacimiento cuando se realizó una vez en mujeres sometidas a tratamiento reproductivo.
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