La prueba mejorada de embarazo expone el defecto de nacimiento mucho antes
Se ha desarrollado una prueba prenatal mejorada en Europa, que puede detectar anomalías fetales como el síndrome de Down en embarazos de alto riesgo a partir de la novena semana.
PrenaTest® es una prueba de sangre genética no invasiva que puede detectar trisomías fetales 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards) y 21 (síndrome de Down) en la sangre. Una trisomía se refiere a la presencia de tres cromosomas en lugar de dos, lo que puede conducir a ciertas afecciones genéticas.
Los desarrolladores dicen que es aconsejable realizar esta prueba en una etapa más temprana del embarazo, particularmente si las madres corren un alto riesgo de que sus bebés desarrollen una de estas trisomías debido a una disposición genética.
La prueba se ha mejorado utilizando un método avanzado llamado QuantYfeX ™. Los desarrolladores de la prueba, Lifecodexx, utilizan esta tecnología para medir la cantidad de ADN fetal libre de células (cffDNA) presente en la sangre de la madre al comienzo del proceso de laboratorio.
Un médico toma 20 ml de sangre de la madre, que luego será enviada al laboratorio. Si la cantidad de ADN libre de células es como mínimo del 4% en las primeras semanas de embarazo, Lifecodexx puede analizar la muestra de sangre.
La nueva tecnología permite a Lifecodexx notificar al médico al comienzo del proceso de laboratorio si la cantidad de cffDNA detectada es demasiado baja, lo que significa que el médico puede tomar una nueva muestra de sangre con prontitud.
De las 808 muestras clínicas llevadas a cabo hasta el momento con esta prueba, el 99,8% de las muestras se diagnosticaron correctamente.
La Dra. Wera Hofmann, directora médica de Lifecodexx dice:
"De acuerdo con la recomendación de los expertos, las pruebas genéticas moleculares no invasivas como esta son especialmente recomendables en relación con un ultrasonido del primer trimestre, que se realiza entre la semana 11 y 13 del embarazo".
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada año entre 3,000 y 5,000 niños nacen con síndrome de Down, la trisomía más común, que ocurre en uno de cada 1,000 nacimientos.
El año pasado, el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) junto con la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM), emitieron un informe respaldando el uso de pruebas prenatales no invasivas que usan cffDNA como una herramienta de pantalla para la presencia de trisomías en el interior embarazos de alto riesgo.
Hay muchas pruebas disponibles que brindan esta opción, pero PrenaTest® es la primera que puede realizar pruebas de trisomías desde la semana 9 de embarazo.
ACOG también recomienda que a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad, se les debe ofrecer esta opción como parte de su evaluación prenatal, pero la prueba no se debe ofrecer a mujeres de bajo riesgo o mujeres con embarazos múltiples porque las pruebas no se han evaluado suficientemente. dentro de estos grupos
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