Dispositivo de mano detecta ataques cardíacos con una gota de sangre

Un nuevo dispositivo portátil de análisis de sangre puede diagnosticar rápidamente los ataques cardíacos en el punto de atención. El nuevo dispositivo de mano Minicare I-20, desarrollado por Philips, está diseñado para su uso en los departamentos de emergencia para reducir drásticamente el tiempo que los médicos toman para diagnosticar los ataques cardíacos.
El nuevo dispositivo detecta proteínas en el torrente sanguíneo después de un ataque al corazón, proporcionando resultados en solo 10 minutos.
Crédito de la imagen: Philips

Usando solo una gota de sangre, el dispositivo detecta las proteínas presentes en el torrente sanguíneo después de un ataque cardíaco y proporciona un resultado en 10 minutos en lugar de los 60 minutos habituales de espera para los resultados de laboratorio.

Para los pacientes que se presentan en los departamentos de urgencias con dolores en el pecho, el dispositivo se puede utilizar para administrar una prueba inmediata, con resultados entregados mientras se evalúa al paciente y se toma un historial médico. Esto reduce el tiempo para que el médico decida sobre el tratamiento.

Usar el dispositivo simplifica la interacción paciente-médico y mejora la manera en que los médicos pueden brindar atención.

El sistema funciona midiendo el nivel de troponina I cardíaca (cTnI), una proteína que el músculo cardíaco excreta en la sangre después de un ataque cardíaco.

La compañía ha demostrado que ofrece resultados de prueba sobre el terreno comparables con los obtenidos en un laboratorio, lo que permite al médico decidir sobre el tratamiento sin demora.

Las pautas actuales para el diagnóstico de infarto de miocardio requieren resultados de la prueba de sangre de la troponina cardíaca con biomarcador para el 90% de los pacientes que acuden al servicio de urgencias (DE) con dolor en el pecho pero no son diagnosticados con un electrocardiograma (ECG).

"Las muestras de sangre generalmente se analizan en el laboratorio del hospital, lo que puede demorar más de una hora para devolver el resultado al médico del DE. Las pruebas en el punto de atención pueden ayudar significativamente a reducir el tiempo de respuesta", dice el Dr. Paul Collinson , consultor de patología química en St. George's University Hospitals NHS Foundation Trust en el Reino Unido.

El dispositivo reduce el protocolo de diagnóstico en hasta 3 horas

Para pacientes cardíacos de alto riesgo, como aquellos con síndrome coronario agudo, la clasificación rápida y el inicio rápido del tratamiento son fundamentales para mejorar los resultados de los pacientes y salvar vidas. Solo el 10% de los pacientes con dolor de pecho pueden ser diagnosticados con un ECG. El resto debe contar con pruebas adicionales de marcadores cardíacos para el diagnóstico de infarto de miocardio.

Los médicos a menudo tienen que esperar hasta 6 horas antes de que se pueda decidir si pueden dar de alta de manera segura a los pacientes o si necesitan ingresarlos en el hospital para realizar más exámenes. El uso de Minicare cTnI admite una reducción del protocolo de diagnóstico de hasta 3 horas.

"Minicare I-20 está diseñado para ayudar a los proveedores de atención a reducir el tiempo de tratamiento y reducir el tiempo de alta de los pacientes, lo que ayuda a disminuir el hacinamiento en el departamento de emergencias y permite un mejor uso de los recursos del hospital".

Marcel van Kasteel, CEO de Handheld Diagnostics en Philips

El rendimiento clínico y analítico del dispositivo ha sido validado durante estudios clínicos multicéntricos y probado en entornos de atención aguda de la vida real dentro del proyecto europeo Lab2Go, un consorcio de hospitales europeos. El estudio mostró el potencial de Philips Minicare cTnI para medir con precisión los valores de cTnI, cerca del paciente en el departamento de emergencias, con un tiempo de respuesta de menos de 10 minutos.

Philips ha desarrollado el Minicare I-20 como dispositivo de punto de atención multipropósito que le permite realizar diferentes análisis de sangre. En marzo de 2015, la compañía anunció un acuerdo de desarrollo plurianual con Janssen Pharmaceutica N.V para desarrollar una prueba de sangre portátil para usar con pacientes neuropsiquiátricos.

Cada análisis de sangre tiene un software dedicado y un cartucho desechable de un solo uso que contiene la prueba específica de la aplicación. La tecnología ha sido diseñada para detectar múltiples moléculas diana a bajas concentraciones dentro de la misma muestra de sangre y para mostrar los resultados en la pantalla del dispositivo en cuestión de minutos.

Philips obtuvo recientemente una marca CE para el Minicare I-20, que comenzó a vender en el Reino Unido, Alemania, los Países Bajos y Bélgica. La compañía planea implementarlo en otros lugares de Europa. El dispositivo no está disponible actualmente en los Estados Unidos.

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