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Enzima PRSS3 vinculada al cáncer de próstata agresivo

Una enzima, conocida como PRSS3, se asocia específicamente con el riesgo agresivo de cáncer de próstata, informaron investigadores de la Clínica Mayo, Florida esta semana en la revista Investigación del Cáncer Molecular.
Los científicos, que afirman que son los primeros en relacionar la enzima con el cáncer de próstata, agregaron que han desarrollado un compuesto que puede evitar que PRSS3 fomente la metástasis, cuando el cáncer se disemina más allá de su punto de origen a otras partes del cuerpo.
La investigadora principal, Evette Radisky, Ph.D., bióloga del cáncer, dijo:

"Esta molécula es una proteasa, lo que significa que digiere otras moléculas. Nuestros datos sugieren La actividad de PRSS3 cambia el entorno de las células de cáncer de próstata - tal vez liberándolos del tejido circundante - para promover malignidad e invasividad.
No creo que el PRSS3 sea el único factor involucrado en la conducción del cáncer de próstata agresivo, pero puede ser significativo para un cierto subconjunto de este tipo de cáncer, del tipo potencialmente letal ".

El Dr. Radisky y su equipo se propusieron determinar, a partir de los datos de ensayos clínicos previos que tenían información sobre moléculas que están activadas de forma irregular en el cáncer, qué enzimas estimulaban la metástasis.
En un estudio anterior, identificaron un vínculo entre la proteasa y las etapas iniciales del cáncer de mama.
Querían averiguar si algún otro cáncer expresa anormalmente esta proteasa, y cuándo. Reunieron y analizaron datos de varias fuentes.
UN proteasa es una enzima que descompone las proteínas y los péptidos.

El Dr. Radisky dijo:
"El vínculo entre la actividad de PRSS3 y el cáncer de próstata agresivo saltó hacia nosotros. Encontramos una tendencia definitiva a aumentar la expresión de PRSS3 con la progresión del cáncer".

En un experimento con animales usando ratones con cáncer de próstata, mostraron que la expresión de la proteasa era vital para la metástasis del cáncer de próstata. Cuando PRSS3 fue silenciado, el cáncer no se propagó.
El equipo había cristalizado previamente la estructura de la proteasa PRSS3, e identificó un lugar en la enzima donde una pequeña proteína terapéutica podría unirse para tapar la acción de "tijera" de la molécula.
El Dr. Radisky dijo: "La proteasa tiene un sitio activo que descompone otras proteínas, y nuestro agente inhibidor se adhiere al sitio, cerrándolo".

Los autores creen que su avance podría allanar el camino para "varias posibles aplicaciones clínicas futuras".
Los pacientes con cáncer de próstata podrían someterse a la prueba de la presencia de la enzima, para que los médicos puedan identificar cuáles tienen el mayor riesgo de metástasis, agregó el Dr. Radisky.
El equipo ha desarrollado un "fármaco prototipo", que según ellos proporciona una plantilla sobre la cual un agente podría usarse para tratar pacientes con cáncer de próstata agresivo. El Dr. Radisky dijo:
"Nuestro inhibidor no tiene las características que necesitamos para un medicamento clínicamente útil. Pero nos pone en el camino correcto para desarrollar uno".

Escrito por Christian Nordqvist

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