Cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana: se encontró una firma genética maligna

Según una investigación publicada en la última edición de la Revista del Instituto Nacional del CáncerInvestigadores del Moffitt Cancer Center en Tampa, Florida, descubrieron que la firma de un gen de riesgo de malignidad creado para el cáncer de mama tiene un valor predictivo y pronóstico para las personas que padecen cáncer de pulmón no microcítico en estadio temprano (CPCNP).
NSCLC es responsable de 80% a 90% de todos los cánceres de pulmón, de acuerdo con el autor correspondiente Dung-Tsa Chen, Ph.D., miembro asociado del programa Moffitt Biostatistics. Las personas con cáncer de pulmón no microcítico tienen entre un 30% y un 50% de probabilidad de recaída después de la cirugía y un índice de supervivencia de 40 a 70% a los cinco años. A pesar de que la quimioterapia adyuvante (ACT), el tratamiento estándar de NSCLC, ha aumentado las tasas de supervivencia, algunos pacientes no obtienen ningún beneficio del tratamiento.
Chen explica:
"Se han necesitado mejores herramientas de pronóstico para identificar tanto a los pacientes con una alta probabilidad de recaída como a los que se beneficiarían de la quimioterapia adyuvante".
Los investigadores de Moffitt están seguros de que su firma del gen de riesgo de malignidad para NSCLC proporcionará esa herramienta, ya que es una firma genética proliferativa vinculada tanto al riesgo de cáncer como a la progresión.
El equipo cree que sus descubrimientos sugieren una "transferibilidad" de la firma del gen de riesgo de malignidad entre el cáncer de mama y el CPCNP, una "característica única que no se ve en otras firmas genéticas derivadas para varios tipos de tumores".
Chen dijo:

"Hasta donde tenemos conocimiento, nuestro estudio es el primero en mostrar una alta consistencia de la firma del gen en el cáncer de mama y el NSCLC. La firma del gen demostró una asociación estadísticamente significativa con la supervivencia general y otros predictores clínicos en NSCLC".

Los investigadores diseñaron principalmente el gen característico de riesgo de malignidad para distinguir entre los tejidos mamarios normales y los tejidos de cáncer de mama mediante la detección de una estructura molecular anormal. La firma se aplicó luego a muestras de tejido de 442 pacientes con NSCLC en el Consorcio del Desafío del Director para la Clasificación Molecular del Adenocarcinoma Pulmonar.
Chen explicó:

"Además, la firma del gen de riesgo de malignidad ha demostrado el potencial para identificar pacientes con CPCNP en etapa temprana que probablemente se beneficiarían de la quimioterapia adyuvante. Esta firma del gen de riesgo de malignidad puede proporcionar una herramienta adicional para ayudar a identificar un subconjunto de pacientes en alto -riesgo de baja supervivencia global y quién puede beneficiarse de ACT ".

De acuerdo con los resultados de la investigación, la firma del gen de riesgo de malignidad tiene la capacidad de predecir la supervivencia general en individuos con NSCLC. Además, el equipo descubrió que la firma era capaz de distinguir consistentemente entre los grupos de malignidad baja y alta, y correlacionar los grupos con tasas de supervivencia general bajas o buenas.
El equipo planea realizar un estudio similar pero extenso en el futuro mediante el uso de muestras de tejido donadas por pacientes del programa Total Cancer Care de Moffitt, una colaboración entre investigadores, médicos y pacientes para mejorar todos los aspectos de la prevención y el cuidado del cáncer.
Escrito por Grace Rattue