El medicamento puede destruir cualquier tipo de infección viral haciendo que las células infectadas se destruyan

Los científicos de MIT han diseñado un nuevo medicamento que puede identificar las células que han sido infectadas por un virus, cualquier tipo de virus, luego destruir esas células y terminar de manera efectiva con la infección. Los investigadores, del Laboratorio Lincoln del MIT, publicaron su gran avance en la revista Más uno. Esta nueva tecnología tiene el potencial de finalmente curar el resfriado común, la gripe y varias otras enfermedades.
La penicilina y otros antibióticos se usan para tratar infecciones bacterianas. Sin embargo, no tienen absolutamente ningún efecto contra el resfriado común, la gripe, el Ébola y otras infecciones virales.
En este estudio, los científicos probaron su nueva medicación contra 15 virus, incluida la gripe H1N1, un virus gastrointestinal, un virus de la polio, la fiebre del dengue, los rinovirus (que causan el resfriado común) y varios otros tipos de fiebre hemorrágica. Fue efectivo contra cada uno de ellos.
El medicamento se dirige a un tipo de ARN producido solo en células infectadas por virus.
El científico principal del personal, Todd Rider, dijo:

"En teoría, debería funcionar en contra
todos los virus ".

Los autores explican que la suya es una tecnología de amplio espectro: se dirige a una amplia gama de diferentes tipos de virus. Potencialmente, podría ser efectivo para detener nuevos brotes virales, como el SARS en 2003.
Todd Rider pensó por primera vez en la creación de un antiviral de amplio espectro hace unos 11 años, cuando inventó CANARY (análisis celular y notificación de riesgos y rendimientos de antígenos). CANARY es un biosensor que puede identificar patógenos. Un patógeno es un productor de enfermedades, como una bacteria dañina, virus u hongo.
Rider dijo:

"Si detecta una bacteria patógena en el medio ambiente, probablemente haya un antibiótico que podría usarse para tratar a alguien expuesto a eso, pero me di cuenta de que hay muy pocos tratamientos para virus".

Algunos antivirales existen hoy. Los inhibidores de la proteasa se usan para controlar la infección por el VIH; sin embargo, son susceptibles a la resistencia y su objetivo es estrecho.
Cuando un virus infecta una célula, se encarga de la maquinaria de las células para su propio propósito: crear copias del virus. Cuando esto sucede, el virus crea cadenas largas de dsRNA (RNA bicatenario), que no existen en células animales (incluidas las humanas).

Las células humanas tienen proteínas que se adhieren a dsRNA, que desencadena una cascada de reacciones que impiden que los virus se repliquen. Sin embargo, algunos virus pueden bloquear la reacción en cascada.
Rider se preguntaba si la combinación de una proteína de unión a dsRNA con otra que hace que las células se destruyan a sí mismas (se sometan a adoptosis), podría hacer que la infección viral se detenga por completo. Podría usar, por ejemplo, una proteína que usa una célula cuando determina que se está volviendo cancerosa (se destruye a sí misma). Cuando un extremo del DRACO se une al dsRNA, podría indicar al otro extremo del DRCACO que se destruya a sí mismo.
Karla Kirkegaard, profesora de microbiología e inmunología en la Universidad de Stanford, dijo que la combinación de estos dos elementos era una buena idea:

"Los virus son bastante buenos para desarrollar resistencia a las cosas que intentamos contra ellos, pero en este caso, es difícil pensar en un camino simple hacia la resistencia a los medicamentos".

Cada DRACO tiene una etiqueta de entrega, tomado de proteínas de origen natural, para que pueda pasar a través de las membranas celulares y entrar en una célula humana o animal. Sin embargo, si la célula no tiene dsRNA, DRACO no indica que muera.
Este estudio involucró principalmente cultivos de células humanas y animales en el laboratorio. Sin embargo, también llevaron a cabo experimentos con animales en ratones infectados con el virus de la gripe H1N1. Cuando los ratones recibieron DRACO, se curaron por completo, la infección desapareció. Los autores agregan que DRACO no tuvo efecto tóxico en los ratones.
Se están realizando más pruebas en animales y los autores dicen que están obteniendo resultados prometedores. A Rider le gustaría licenciar la tecnología para que se puedan realizar ensayos más grandes en animales y, finalmente, en humanos.
Escrito por Christian Nrodqvist