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Tratamiento de la diabetes: posible nuevo objetivo
La edición en línea de procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias informa que los investigadores de la Universidad de Cincinnati (UC) descubrieron que la apolipoproteína A-IV (apoA-IV), una proteína producida naturalmente que tiene la capacidad de reducir los niveles de azúcar en la sangre y mejorar la secreción de insulina, podría ser un objetivo potencial para un nuevo tratamiento para la diabetes.
ApoA-IV es una proteína secretada por el intestino delgado en respuesta a la absorción de grasa. Según estudios anteriores, la apoA-IV es elevada en individuos que siguen una cirugía de bypass gástrico, que está relacionada con la mejora de los síntomas en la diabetes.
Patrick Tso, PhD, profesor en el Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio de la Universidad de California, descubrió que los ratones que tenían una deficiencia de apoA-IV presentaban una tolerancia a la glucosa alterada, lo que significaba que sus cuerpos no podían secretar insulina para extraer glucosa de su torrente sanguíneo. Cuando se les alimentó con una dieta continuamente rica en grasas, los ratones también desarrollaron diabetes. Sin embargo, estos ratones mostraron una respuesta de insulina mejorada a la glucosa a pesar de su dieta alta en grasas cuando se les inyectó apoA-IV.
Los investigadores también evaluaron cómo los ratones diabéticos respondieron a la apoA-IV inyectada, y notaron los mismos resultados que aquellos que fueron alimentados con una dieta de alta alimentación.
Según Tso, la investigación demuestra el comportamiento similar de la apoA-IV a la incretina, una hormona gastrointestinal que provoca una mayor liberación de insulina después de comer para evitar la aparición de niveles altos de glucosa en sangre. Los medicamentos para la diabetes existentes ya han utilizado dos de estas incretinas bien conocidas, a saber, el péptido inhibidor gástrico (GIP) y el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1).
Tso comenta:
"El problema con estas dos incretinas es que son de corta duración, duran solo unos minutos, y son rápidamente inactivadas por una enzima. También se han relacionado con hipoglucemia o bajo nivel de azúcar en la sangre cuando se administran cuando el organismo tiene un nivel bajo. concentración de glucosa. El desafío es encontrar algo más seguro con una vida media más larga ".
La proteína apoA-IV tiene una semivida tan larga, es decir, entre siete y ocho horas, dice Tso, y las pruebas in vitro han demostrado que la proteína no afecta los niveles de glucosa cuando se administra a bajas concentraciones de glucosa. Por el contrario, parece normalizar los niveles de glucosa.
La Universidad de Cincinnati ha autorizado los resultados a Apofore Corporation, que llevará a cabo más estudios de apoA-IV en humanos para desarrollar un nuevo medicamento para la diabetes.
Escrito por Petra Rattue
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