Prueba de dengue usando equipo de diagnóstico de gripe aprobado, EE.UU.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó una nueva prueba de diagnóstico, el CDC DENV-1-4 Real Time RT PCR Assay desarrollado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades para detectar el virus del dengue en personas con síntomas de dengue o fiebre hemorrágica del dengue.
La prueba es para uso en los EE. UU. Y se puede realizar utilizando equipos y suministros que ya están en uso en muchos laboratorios de salud pública para diagnosticar la influenza.
El dengue es causado por uno de los cuatro virus del dengue que se transmiten a través de los mosquitos Aedes. El dengue es un importante problema de salud pública, que se produce principalmente en los trópicos y subtrópicos, incluidas Puerto Rico y las Islas Vírgenes de EE. UU. Pero también se ha detectado ocasionalmente en áreas de los EE. UU. Donde se encuentran los mosquitos Aedes. Cada año, miles de visitantes en EE. UU. Desarrollan dengue, que se manifiesta a través de fiebre alta, dolor de cabeza intenso o dolor detrás de los ojos, dolor de articulaciones, músculos y huesos, erupción cutánea y sangrado leve de la nariz o las encías, así como hematomas. En casos severos, el dengue puede provocar hemorragia, shock e incluso la muerte.
Actualmente no hay vacunas con licencia de la FDA en el mercado para prevenir o tratar el dengue, pero la atención médica temprana puede disminuir en gran medida la posibilidad de muerte. Por lo tanto, las personas que piensan que pueden haber contraído el dengue deben buscar asesoramiento médico profesional, ya que una detección temprana de la enfermedad puede ser extremadamente beneficiosa para determinar el mejor curso de tratamiento.
Con la nueva prueba, los laboratorios ahora pueden diagnosticar los cuatro tipos de virus del dengue dentro de los primeros siete días después de la aparición de cualquier síntoma relacionado con el dengue. Esto coincide con el tiempo que la mayoría de la gente generalmente toma para visitar a un profesional de la salud, mientras que el virus del dengue ya puede estar presente en su sangre. La prueba es la primera prueba de dengue molecular aprobada por la FDA, que detecta el virus real en comparación con otras pruebas disponibles aprobadas por la FDA, que solo detectan la inmunoglobulina M (IgM), un cierto tipo de anticuerpo del virus del dengue. Aunque la mayoría de los pacientes comienza a desarrollar anticuerpos dentro de los cuatro días después de enfermar, los anticuerpos no están presentes en todos hasta siete días después de haberse infectado con dengue, lo que significa que los profesionales de la salud no siempre pueden reconocer lo suficientemente temprano que una persona se ha infectado con dengue . Jorge L. Munoz-Jordan, Ph.D., jefe de Diagnóstico e Investigación Molecular de la División de Dengue de los CDC, comentó:

"La necesidad de la nueva prueba de diagnóstico de dengue fue alta. Los pacientes serán diagnosticados antes que antes, y los laboratorios de salud pública tendrán una idea más clara de la verdadera cantidad de casos de dengue. El dengue ahora es una enfermedad de declaración obligatoria en los Estados Unidos, y el la disponibilidad de diagnósticos de dengue de última generación mejorará la gestión del paciente y la respuesta de salud pública al dengue ".

Una de las grandes ventajas de la nueva prueba es el hecho de que puede realizarse con equipos y suministros que ya se usan en muchos laboratorios de salud pública para diagnosticar la influenza. Esto significa que es posible implementar la prueba inmediatamente en todos los laboratorios estadounidenses e internacionales, que ya realizan ensayos de PCR en tiempo real para la influenza, es decir, una prueba de influenza comúnmente utilizada que también fue desarrollada por los CDC. A partir del 2 de julio de 2012, los kits de prueba estarán disponibles para su distribución.
Escrito por Petra Rattue