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Susceptibilidad al dengue vinculada a dos genes

Según un estudio, dos investigadores identificaron dos variantes genéticas que están relacionadas con una mayor susceptibilidad al dengue grave en el sudeste asiático. La investigación proporciona información sobre cómo responde el cuerpo al dengue, y fue financiado por Wellcome Trust y la Agencia de Ciencia, Tecnología e Investigación (A * STAR). Los hallazgos se publican en la revista Genética de la naturaleza.
Después de la malaria, el dengue es la infección transmitida por mosquitos más común en el mundo. Ocurre en áreas subtropicales y tropicales del mundo, afectando a aproximadamente 100 millones de individuos cada año. Por lo general, los síntomas aparecen entre 3 y 14 días después de la picadura infecciosa y oscilan entre fiebre alta leve e incapacitante, dolor de cabeza intenso, erupción cutánea, dolor en las articulaciones y los músculos y dolor detrás de los ojos e incluso la muerte. No existe ningún tratamiento o vacuna aprobada clínicamente para la enfermedad.
El dengue grave en los niños, llamado fiebre hemorrágica del dengue, provoca hemorragia, niveles bajos de plaquetas en la sangre y filtración de plasma sanguíneo a los tejidos circundantes causada por el aumento de la permeabilidad vascular. Esta complicación puede ser fatal, ya que puede provocar el síndrome de shock del dengue, una forma de choque hipovolémico potencialmente mortal en la que la pérdida severa de sangre y fluidos hace que el corazón no pueda bombear suficiente sangre al cuerpo. De acuerdo con algunas investigaciones epidemiológicas, ciertas poblaciones son más susceptibles a la enfermedad, lo que sugiere que la composición genética de algunos individuos los hace más expuestos.
Para probar esta teoría, los investigadores del Wellcome Trust Vietnam Research Program y de la Unidad de Investigación Clínica de la Universidad de Oxford, Ciudad Ho Chi Minh, Vietna, colaboraron con investigadores del Genome Institute of Singapore (GIS), un instituto de investigación de A * STAR. llevó a cabo la primera investigación de asociación de todo el genoma para analizar la diferencia en los genomas de los niños con dengue grave frente a los controles de la población. Principalmente compararon 2.008 niños con dengue severo contra 2.018 controles. Luego de esto, replicaron sus descubrimientos en una muestra de seguimiento independiente que incluyó 2,934 controles y 1,737 casos.
Identificaron cambios en el código de ADN dentro de dos genes: MICB en el cromosoma 6 y PLCE1 en el cromosoma 10, que parecían aumentar la susceptibilidad de los niños al síndrome de shock del dengue.
Escrito por Grace Rattue

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