¿Podría un análisis de sangre predecir el riesgo de esquizofrenia?

No existe una prueba única para la esquizofrenia; su diagnóstico se basa en evaluaciones de expertos en salud mental. Pero ahora, un nuevo estudio afirma que un análisis de sangre podría determinar quién tiene un alto riesgo de esquizofrenia y otras formas de psicosis, lo que permite un tratamiento más temprano y mejores resultados.
Los investigadores dicen que un análisis de sangre podría determinar qué pacientes tienen un alto riesgo de desarrollar esquizofrenia y otras formas de psicosis, allanando el camino para un tratamiento más temprano y mejores resultados.

El equipo de investigación, incluida la Dra. Diana O. Perkins de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, publica sus hallazgos en la revista Boletín de esquizofrenia.

La esquizofrenia es un trastorno de salud mental que afecta a alrededor de 24 millones de personas en todo el mundo, el equivalente a 7 personas por cada 1,000. La condición se caracteriza por alucinaciones, delirios, pensamientos disfuncionales y movimientos corporales agitados.

Está bien establecido que cuanto antes un paciente reciba tratamiento para la esquizofrenia, mejor será el resultado. Según el Dr. Perkins y sus colegas, esto sugiere que el tratamiento durante la fase prodrómica de la enfermedad, cuando aparecen los primeros síntomas, podría reducir el riesgo de síntomas graves o discapacidad.

Pero el equipo señala que una barrera para el tratamiento temprano de la esquizofrenia y otras formas de psicosis es la incapacidad de identificar quién está en mayor riesgo para las afecciones. ¿Podrían los hallazgos de su estudio romper esta barrera?

La prueba de sangre identificó con precisión qué pacientes desarrollaron psicosis

Estudios anteriores, según los investigadores, han indicado que los pacientes con esquizofrenia tienen niveles anormales de marcadores de inflamación, estrés oxidativo, metabolismo y hormonas.

Con esto en mente, el equipo analizó muestras de sangre de 32 pacientes con síntomas que sugerían un alto riesgo de psicosis, junto con muestras de sangre de 35 sujetos de control. Querían ver si la presencia de los marcadores antes mencionados podía predecir qué sujetos desarrollaron psicosis.

Todos los participantes fueron evaluados clínicamente cada 6 meses y fueron seguidos por hasta 2 años.

El equipo encontró que entre los 32 pacientes con alto riesgo de psicosis, fueron capaces de identificar con precisión a aquellos que desarrollaron psicosis a través de la presencia de 15 marcadores específicos, o analitos, en su sangre.

De estos pacientes, 14 tenían esquizofrenia, 13 tenían psicosis no especificada, dos tenían depresión mayor con características psicóticas, uno tenía trastorno bipolar, uno tenía un trastorno esquizoafectivo y uno tenía un trastorno delirante.

Al comentar sobre sus hallazgos, el Dr. Perkins dice:

"Si bien se requieren más investigaciones antes de que este análisis de sangre pueda ser clínicamente disponible, estos resultados proporcionan evidencia sobre la naturaleza fundamental de la esquizofrenia y apuntan hacia nuevas vías que podrían ser objetivos para las intervenciones preventivas".

Los investigadores señalan que es crucial que este análisis de sangre se use para evaluar a otros pacientes con alto riesgo de psicosis con el fin de evaluar su reproducibilidad.

"Se necesita más trabajo, sin embargo, ya que hay muchas otras combinaciones de analitos con utilidad en la predicción del riesgo de psicosis, y un análisis de sangre podría combinarse con otras medidas clínicas, de imagen o electrofisiológicas asociadas con la progresión a la psicosis en alto riesgo clínico sujetos ", agregan.

En general, concluyen que sus hallazgos son prometedores en la identificación de nuevos objetivos para la prevención de la psicosis y resaltan la necesidad de más investigación en este campo.

Noticias médicas hoy Recientemente se informó sobre un estudio que afirma que la esquizofrenia está compuesta de ocho trastornos genéticos específicos, en lugar de ser una sola enfermedad.

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