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Casos de CJD no relacionados con el consumo de alimentos, Canadá

Los casos confirmados y probables de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) no se deben al consumo de alimentos, anunció en una declaración pública el Dr. Paul Van Buynder, Director de Salud Médica, Fraser Health, Columbia Británica, Canadá.
El Dr. Buynder expresó su preocupación de que las redes sociales, la prensa y la televisión estén informando sobre el pequeño número de posibles casos de CJD que están siendo investigados como relacionados con la Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE), también conocida como "enfermedad de las vacas locas".
Fraser Health ha estudiado seis posibles casos de CJD en los últimos doce meses. Después de una revisión de casos el viernes 14 de junio, Buynder confirmó que el único paciente que murió tenía CJD, los otros dos que están en el hospital probablemente tengan CJD, y los otros tres probablemente no.
El paciente que murió había estado en un hogar residencial de cuidados a largo plazo y murió hace un año. Es imposible confirmar CJD hasta después de que la persona ha muerto - una muestra de tejido cerebral debe tomarse post-mortem y probarse en un laboratorio especializado.
Se puede hacer un diagnóstico inicial cuando el paciente está vivo, basándose en imágenes de MRI, un electroencefalograma y analizando la sangre en busca de proteínas específicas.

El Dr. Buynder dijo:

"Quiero dejar claro que no hay absolutamente ninguna evidencia de que estos tres casos confirmados o probables estén relacionados con el consumo de alimentos".

Según Fraser Health, hay aproximadamente 30 casos de CJD en todo Canadá cada año. Columbia Británica esperaría un "puñado" cada año, y Fraser Health aproximadamente dos casos. Si se incluyen los otros dos casos probables de CJD, el total durante los últimos doce meses será 3, que Buynder describió como "dentro de la probabilidad estadística".
Lo que preocupa a algunas personas es que de repente hay varios casos de CJD que ocurren todos a la vez. Buynder dice que está seguro de que no se trata de un grupo de casos transmitidos por los alimentos.

Estos son casos clásicos y no variantes de CJD

Según el Dr. Buynder, las pruebas realizadas en los pacientes muestran que se trata de casos clásicos de ECJ y no de variante de ECJ (que está relacionada con la enfermedad de las vacas locas). Agregó que esto no es sorprendente dado que Canadá nunca ha tenido un caso confirmado de variante CJD que se originó en Canadá. Hubo uno en 2003 y otro en 2011, pero en ambos casos se contrató a CJD en el Reino Unido.
El Dr. Buynder agregó: "Tenemos un sólido sistema de vigilancia de salud pública en BC y una revisión de los casos no ha revelado ningún vínculo entre ellos que sugiera una fuente común de cualquier tipo. Los pacientes investigados provienen de diferentes ciudades y entornos "

¿Qué es CJD?

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, más comúnmente conocido como CJD es un trastorno cerebral degenerativo extremadamente raro que es invariablemente fatal.
A nivel mundial, aproximadamente 1 de cada 1,000,000 de personas desarrolla CJD cada año, aproximadamente 200 casos en los EE. UU., 30 en Canadá y 90 en el Reino Unido.
En la gran mayoría de los casos, los signos y síntomas de CJD (inicio) comienzan cuando el paciente tiene alrededor de 60 años. Según la Unidad Nacional de Investigación y Vigilancia de CJD en la Universidad de Edimburgo, Reino Unido, el 90% de las personas afectadas mueren en 12 meses.
Los síntomas iniciales de CJD incluyen:
  • memoria fallida
  • cambios en el comportamiento
  • problemas de coordinación
  • problemas de visión (alteraciones visuales)
A medida que la enfermedad progresa, el paciente experimenta:
  • deterioro mental
  • ceguera
  • debilidad de las extremidades
  • involuntario
  • coma

Hay cuatro tipos de CJD

CJD genético - causado por un gen anormal heredado, el paciente no "atrapa" la CJD genética. La enfermedad generalmente se conoce dentro de la familia debido a los antecedentes familiares. Hay algunos casos de ECJ genética sin antecedentes familiares identificados. Un análisis de sangre puede identificar la anomalía genética.

CJD Iatrogenic - también una enfermedad muy rara. Se transmite a través de un procedimiento médico o quirúrgico. Un ejemplo de un procedimiento médico es durante la terapia con hormona de crecimiento humano en la infancia. El diagnóstico no es difícil porque el médico / investigador puede verificar qué tratamiento médico o quirúrgico ha tenido el paciente.
CJD esporádica (CJD clásica) - la forma más común de CJD. Nadie está seguro de cuál es la causa. Los expertos creen que la proteína normal del prión cerebral sufre un cambio espontáneo a la forma anormal. Si este es el caso, entonces la CJD esporádica no es transmisible por el ser humano.
Variante CJD - este tipo se describió por primera vez en el Reino Unido en marzo de 1996 y se ha asociado con la exposición a un EET de ganado vacuno denominado EEB (encefalopatía espongiforme bovina), también conocida como EEB clásica o "enfermedad de las vacas locas".
Científicos del Reino Unido, Australia y Papúa Nueva Guinea informaron que el período de incubación CJD podría ser de más de 60 años.
Escrito por Christian Nordqvist

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