La leucemia infantil se puede heredar, según muestra un estudio genético

Los científicos dicen que han descubierto dos variantes genéticas, que muestran que tanto la susceptibilidad como la supervivencia de la leucemia infantil pueden heredarse, según un estudio publicado en la revista. Sangre.

Investigadores del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres dicen que el descubrimiento podría conducir a nuevos medicamentos para niños que no responden bien a los tratamientos actuales para la enfermedad.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil es el cáncer más común en niños y adolescentes, y ocurre cuando la médula ósea produce demasiados linfocitos inmaduros, un tipo de glóbulo blanco. El inicio es más común entre los 2 y 4 años de edad.

Para el estudio, los investigadores analizaron los genomas de más de 1,500 niños con leucemia, junto con 4,500 niños sanos.

Los resultados del análisis revelaron un fuerte vínculo entre dos polimorfismos de nucleótido único (SNP) comunes ("errores de copia" en el ADN) con susceptibilidad a la leucemia.

Los investigadores dicen que uno de los SNP, llamado rs3824662 y que se encuentra en el gen GATA3, estaba relacionado con un subtipo de tumor que se sabe que tiene un doble aumento en las tasas de recaída y una peor supervivencia general.

Richard Houlston, profesor de genética molecular y de poblaciones en el Instituto de Investigación del Cáncer y autor principal del estudio, contó Noticias médicas hoy:

"Estos hallazgos son muy importantes porque proporcionan evidencia adicional de susceptibilidad heredada al desarrollo de leucemia linfoblástica aguda infantil.

Además, uno de los SNP también está relacionado con el riesgo de desarrollar una forma específica de ALL, que tiene un mal pronóstico. Este hallazgo proporciona nuevos conocimientos sobre cómo se desarrolla ALL ".

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, las tasas de supervivencia de la leucemia infantil han aumentado considerablemente con el tiempo, y una tasa de supervivencia a 5 años para la LLA ahora es más del 85%.

Sin embargo, los investigadores agregan que aunque los tratamientos para la enfermedad han recorrido un largo camino, todavía hay una cantidad de pacientes que no responden bien a ellos.

"Estos hallazgos proporcionan información adicional sobre la base genética y biológica de la susceptibilidad genética heredada a la leucemia linfoblástica aguda infantil", dice Chris Bunce, director de investigación de Leukemia and Lymphoma Research, que financió el estudio.

"Al comprender cómo diferentes variaciones genéticas determinan el subtipo de cáncer, podemos adaptar el tratamiento en consecuencia", agrega.

El Prof. Houlston dice:

"A largo plazo, el conocimiento sobre los genes y las vías clave para el desarrollo de la LLA probablemente sea altamente informativo al diseñar nuevas terapias y al adaptar el tratamiento del paciente".

Un estudio reciente, también del Instituto de Investigación del Cáncer, identificó las primeras mutaciones dentro del útero de una madre que conducen al inicio de la leucemia, que según dijeron podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos.

Científicos del Hospital de investigación St. Jude Children's revelaron recientemente que han identificado una proteína que ciertas células con alto riesgo de desarrollar leucemia linfoblástica aguda necesitan para sobrevivir, lo que lleva a una nueva estrategia para matar las células tumorales.

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