es.3b-international.com
La molécula 'abrelatas' hace que el VIH sea vulnerable al ataque
Una molécula que imita un tipo particular de proteína ha sido demostrada por un nuevo estudio para hacer que el VIH sea vulnerable a los anticuerpos que podrían matar a las células infectadas.
La molécula JP-III-48 fuerza al VIH a abrirse y exponer regiones que son vulnerables al ataque del sistema inmune.
Investigadores del Centro de Investigación del Centro hospitalario de la Universidad de Montreal (CHUM) en Canadá han descrito que la molécula en cuestión, JP-III-48, actúa como un "abrelatas" debido a la forma en que obliga al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) para abrir y exponer sus partes vulnerables.
El autor del estudio Andrés Finzi, profesor de la Universidad de Montreal, afirma que el equipo también descubrió que las personas infectadas con el virus VIH-1 tienen anticuerpos naturales que tienen el potencial de matar las células infectadas.
"Solo tenemos que darles un pequeño empujón añadiendo una pequeña molécula que actúe como un abrelatas para forzar la envoltura viral y exponer las regiones reconocidas por los anticuerpos, lo que forma un puente con algunas células del sistema inmune, iniciando el ataque, "El Prof. Finzi explica.
El desarrollo de una vacuna para prevenir la infección por el VIH ha sido durante mucho tiempo un objetivo de los investigadores. En la actualidad, los medicamentos antirretrovirales se usan para desacelerar el virus, pero no pueden prevenir la formación de "reservorios" de VIH, áreas donde el virus permanece oculto y latente dentro de las células. Tan pronto como finaliza el tratamiento antirretroviral, el virus regresa.
En todo el mundo, se estima que alrededor de 35 millones de personas están infectadas con el VIH-1, la forma predominante del virus. Se espera que este nuevo descubrimiento pueda conducir al desarrollo de una vacuna para finalmente detener la propagación del VIH.
La terapia de "golpe y muerte" puede ser la clave del futuro tratamiento del VIH
Investigaciones previas publicadas a principios de este año demostraron que las células infectadas con VIH-1 se eliminaban más fácilmente cuando dos proteínas específicas del VIH, Nef y Vpu, se desactivaban mediante la mutación genética.
Este hallazgo formó la base del nuevo estudio, publicado en procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias. Estas dos proteínas protegen el virus del ataque. Si se pueden superar estas proteínas, el virus se vuelve vulnerable.
Los investigadores agregaron la molécula JP-III-48 a las superficies de las células infectadas con el VIH. Esta molécula imita una proteína llamada CD4 que a menudo se encuentra en la superficie de los glóbulos blancos llamados linfocitos T. Las proteínas CD4 hacen que estos glóbulos blancos sean vulnerables a la infección por VIH.
Jonathan Richard, un investigador postdoctoral en CHUM y autor del estudio, explica cómo la introducción de JP-III-48 posteriormente hace que las células infectadas sean vulnerables al ataque:
"El virus tiene que deshacerse de las proteínas CD4 para protegerse a sí mismo. Agregar la pequeña molécula obliga a la envoltura viral a abrirse, como una flor. Los anticuerpos que están presentes de forma natural después de la infección pueden apuntar a las células infectadas para que mueran el sistema inmune."
JP-III-48 fue desarrollado previamente por investigadores de la Universidad de Harvard y la Universidad de Pensilvania. Este estudio marca la primera vez que la molécula se ha probado con éxito en pacientes con VIH.
El Prof. Finzi cree que la molécula podría usarse como parte de un tratamiento para eliminar los reservorios de VIH de las personas infectadas con el virus. "La solución es desarrollar una terapia de 'choque y muerte'", afirma. "Tenemos que reactivar los reservorios de VIH para expulsar el virus de su escondite, luego matar las células infectadas con esta molécula y los anticuerpos ya presentes".
La molécula también podría usarse potencialmente como un componente en una vacuna de dos partes, junto con anticuerpos para atacar al virus. El siguiente paso para el equipo es evaluar las capacidades de JP-III-48 en pruebas que involucran monos.
Recientemente, Noticias médicas hoy informó sobre la creación de un nuevo fármaco candidato contra el VIH. Los investigadores afirman que la proteína diseñadora es efectiva contra todas las cepas conocidas de VIH.
El turbo boost de curación ósea ofrecido por 'magic metal'
Un revestimiento inusual de "nanocables" para implantes médicos pronto puede ayudar a que los huesos rotos y los reemplazos de articulaciones se curen más rápido. La Universidad Estatal de Ohio informa que los ingenieros de investigación descubrieron que las células óseas crecen y se reproducen casi dos veces más rápido en una superficie texturizada hecha de alambres de óxido de metal, cada decenas de miles de veces más delgadas que un cabello humano.
El 1 de diciembre marca el 27 ° Día Mundial del SIDA. Analizamos los principales anuncios relacionados con el SIDA de las organizaciones de promoción y atención, prestando especial atención a los desarrollos de políticas en el África subsahariana, donde reside más del 70% de la población mundial con VIH. El Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA (PEPFAR) es el programa más grande de un solo país para combatir una sola enfermedad a nivel internacional, y ha otorgado más de $ 3.
