La diseminación del cáncer de mama puede reducirse silenciando un gen
Myoferlin, una proteína recientemente relacionada con el cáncer, puede ayudar a las células de cáncer de mama a transformarse para que puedan escapar de los tumores y migrar a nuevos sitios. Cuando los investigadores implantaron ratones con células de cáncer de mama que no podían producir la proteína porque su gen estaba apagado, las células no se transformaron en el tipo que migra.
Investigadores de la Ohio State University (OSU) en Columbus, ya habían demostrado que esto estaba sucediendo en cultivos celulares. Ahora en un estudio publicado en la revista MÁS UNO, describen cómo obtuvieron resultados similares en ratones.
Los ratones a los que se les implantaron células de cáncer de mama que carecían de la capacidad de producir myoferlin desarrollaron tumores pequeños e independientes que solo contenían células que no migraban.
Pero los ratones implantados con células de cáncer de mama que podrían producir myoferlin desarrollaron tumores más grandes e irregulares cuyas células invadieron el tejido circundante.
En su informe del estudio, los investigadores describen cómo encontraron dos efectos principales de la reducción de la capacidad de las células cancerígenas para producir myoferlin: un comportamiento afectado de las células y el otro sus propiedades mecánicas.
Parece que sin myoferlin, muchos genes necesarios para ayudar a las células a migrar (metástasis) no se encienden, por lo que se comportan más como células que se quedan.
Y sin Myoferlin, las células no pueden alterar las propiedades mecánicas que les permiten viajar e invadir. En cambio, permanecen acurrucados en el tumor primario.
Los hallazgos abren puertas a posibles nuevos tratamientos individualizados
Estos y otros hallazgos significan que es posible desarrollar un tratamiento contra el cáncer de mama adaptado a las necesidades de cada individuo, dependiendo de los niveles de proteína y las propiedades mecánicas de sus células de cáncer de seno.
El autor principal Douglas Kniss, profesor de obstetricia y ginecología en el Wexner Medical Center de OSU, explica cómo sus descubrimientos pueden ser útiles:
"Teóricamente, si un paciente tiene un tumor en el que el nivel de myoferlin es bajo, se lo definiría como pequeño y un cirujano podría extirparlo y no producir metástasis. Ese es el tipo de tumor nódulo que vimos en los ratones con los silenciados proteína."
Aunque pasarán años antes de que las herramientas de diagnóstico y los tratamientos basados ??en estos hallazgos estén disponibles en la clínica, los investigadores dicen que allanan el camino para estudios más profundos de estos dos efectos en las células cancerosas.
Para su estudio, los investigadores utilizaron células de cáncer de mama triple negativo. Esta es una de las formas más letales de cáncer porque tiene una alta probabilidad de propagarse.
El Prof. Kniss dice que no saben si esto significa que sus hallazgos sobre la myoferlin son solo ciertos de los tipos más peligrosos de cáncer. Esta es una de las muchas cosas que necesitan averiguar.
El estudio es importante no solo por el descubrimiento que rodea a myoferlin, sino también porque resalta el importante papel que desempeñan las propiedades mecánicas de las células cancerígenas en su capacidad para migrar. Esto abre otra área para investigar más a fondo: ¿podrían usarse las propiedades mecánicas de las células cancerígenas como marcador de diagnóstico?
Los fondos de la Fundación Nacional de Ciencia y el Fondo de Investigación y Desarrollo Perinatal de la Universidad Estatal de Ohio ayudaron a financiar la investigación.
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