'Avance' puede conducir a un nuevo tratamiento para el cáncer infantil fatal

Los científicos han descubierto una enzima en la "vía del desarrollo" de pacientes con tumores embrionarios dentro de rosetas multicapa, un cáncer cerebral infantil poco común pero mortal, que según ellos puede conducir a un tratamiento más efectivo de la enfermedad.

El estudio, publicado en la revista Genética de la naturaleza, fue dirigido por investigadores del Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill (RI-MUHC), la Universidad McGill y el Centro de Innovación Génome Québec y el Hospital para Niños Enfermos (SickKids) en Canadá.

Según los investigadores, los tumores embrionarios del cáncer cerebral dentro de rosetas multicapa (ETMR), también conocidos como tumores embrionarios con abundantes neuropilos y rosetas verdaderas (ETANTR), solo se encuentran en niños menores de cuatro años.

Los investigadores señalan que, aunque el cáncer es raro, casi siempre es mortal, a pesar de que el tratamiento es agresivo.

Con esto en mente, los investigadores buscaron determinar cuál era el motivo del crecimiento del tumor ETMR / ETANTR.

Analizaron cinco grandes conjuntos de datos públicos que analizaban pacientes con ETMR / ETANTR y creaban perfiles "genómicos" de los tumores.

Enzima DNMT3B encontrada en 'vía de desarrollo'

A partir de esto, se descubrió que un proceso involucrado en la formación temprana de un órgano en un embrión, conocido como "vía de desarrollo", es "secuestrado". Esto provoca la producción de una enzima llamada DNMT3B mucho más tarde durante el desarrollo y en cantidades excesivas.

Según los investigadores, las formas de esta enzima se han encontrado previamente en algunos tipos de leucemia y cánceres de mama, y ??la enzima generalmente se relaciona con resultados pobres. Además, DNMT3B se ha relacionado anteriormente con muchos problemas cognitivos.

Los investigadores descubrieron que los pacientes con ETMR / ETANTR tenían DNMT3B en cantidades muy grandes, y también en un punto de desarrollo cuando la enzima no debería estar presente en absoluto.

Enzima 'potencial objetivo de tratamiento'

Los investigadores dicen que sus hallazgos sugieren que DNMT3B podría ser un objetivo potencial para futuras terapias para tratar ETMR / ETANTR, y los próximos pasos serán determinar si la producción de enzimas puede controlarse en el tumor y si esto podría detener su crecimiento.

Al comentar sobre el estudio, la investigadora coprotagonista Dra. Nada Jabado, hemato-oncóloga en el Hospital Infantil de Montreal de la MUHC y profesora asociada en el Departamento de Pediatría en la Universidad McGill, dice:

"Realizamos este estudio porque queríamos saber qué estaba impulsando el crecimiento de estos tumores y cuál era la mejor forma de tratarlos".

Esta es una enfermedad muy agresiva con resultados pobres para los pacientes; necesitamos urgentemente mejores tratamientos para estos niños, y este estudio, que nos ayuda a comprender mejor lo que sucede en este tumor, nos acerca un poco más a ese objetivo ".

La Dra. Annie Huang, especialista en tumores cerebrales de SickKids, dirigió un grupo de investigación en 2009 que inicialmente descubrió que varias formas de tumores cerebrales mortales en niños pequeños eran en realidad ETMR / ETANTR.

Ella dice que las colaboraciones en este estudio más reciente han "brindado oportunidades para llevar nuestro descubrimiento inicial de esta entidad más cerca de encontrar tratamientos innovadores para esta enfermedad, que creemos que es un tumor cerebral infantil importante, aunque poco reconocido".

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