es.3b-international.com
Información Sobre La Salud, La Enfermedad Y El Tratamiento.



Los mejores blogs de esclerosis múltiple

Recibir un diagnóstico de esclerosis múltiple puede ser angustiante, aterrador y abrumador. Hemos elegido los mejores blogs de esclerosis múltiple que brindan apoyo e información útil sobre la enfermedad, a menudo de personas que están pasando por una experiencia similar.
Los blogs de esclerosis múltiple brindan apoyo e inspiración a las personas con esta afección, así como a sus amigos, familiares y cuidadores.

La esclerosis múltiple (EM) es una afección neurológica que afecta el cerebro y la médula espinal y puede ser incapacitante. Aunque no existe una cura para la enfermedad, existen numerosos tratamientos disponibles para ayudar a controlar los síntomas, retrasar la progresión de la enfermedad y recuperarse más rápidamente de los ataques.

Actualmente, no se exige a los médicos que notifiquen nuevos casos de EM a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), lo que hace que sea difícil determinar la cantidad real de casos de EM. Sin embargo, se cree que hay entre 300,000 y 400,000 personas en los Estados Unidos con EM y aproximadamente 2,5 millones de personas que viven con la enfermedad en todo el mundo.

La experiencia de todos en EM es diferente, pero los profesionales de la salud pueden ayudarlo a encontrar la estrategia de tratamiento más adecuada para su situación particular.

Las sociedades, asociaciones y blogs de EM pueden conectarlo con personas que comparten experiencias de vida comunes para obtener apoyo, ayuda mutua y educación. Noticias médicas hoy ha seleccionado los 10 mejores blogs de esclerosis múltiple.

Conversaciones MS

MS Conversations es el blog oficial de la Asociación de Esclerosis Múltiple de América (MSAA). La misión de MSAA es ayudar a mejorar y enriquecer la calidad de la vida cotidiana de las personas con EM, así como la de sus familias y cuidadores, a través de servicios vitales y apoyo continuo.

El MSAA ofrece servicios y programas a nivel nacional, como consultas a través de la línea de ayuda, fondos de diagnóstico de MRI, distribución de equipos, campañas de concienciación pública y asistencia con los recursos. También brindan información educativa sobre la gestión de la EM y sus síntomas a través de literatura y videos galardonados.

MS Conversations tiene publicaciones en blogs que trabajan para derribar barreras físicas, sociales y emocionales, y crear esperanza para quienes tienen problemas físicos. El contenido reciente incluye publicaciones sobre los cambios cognitivos que pueden estar asociados con la EM, el relato de Penelope sobre la EM que se siente como un terremoto dentro de su cuerpo y cómo lidiar con el estreñimiento en la EM.

Visita el blog MS Conversations.

Conexión de MS

MS Connection es el blog de la National Multiple Sclerosis Society. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple es un lugar de reunión para aquellos con EM, sus amigos y familiares, voluntarios, recaudadores de fondos, donantes, proveedores de atención médica, defensores y líderes comunitarios.

La visión de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple es que el mundo esté libre de EM. Si bien la sociedad está trabajando para frenar a los Estados miembros, restablecer las habilidades que se han perdido y acabar con la EM para siempre, están apoyando a las personas con EM a vivir sus mejores vidas.

MS Connection presenta un foro de discusión de MS, grupos de soporte en línea, listas de partidarios de pares uno por uno y grupos de apoyo dirigidos por voluntarios, y un blog. Las publicaciones del blog incluyen historias personales e historias, como la descripción de un padre de Bike MS con su hijo, Frank detallando el amor, la asociación y el apoyo que recibe de su esposa, y el viaje de Nicole a la maternidad.

Visite el blog de MS Connection.

Día moderno MS

Beth Prystowsky creó Modern Day MS para proporcionar un lugar positivo, simple, real y no abrumador para aprender, entender y conectarse con personas con EM. Beth es esposa, madre, profesora de yoga y escritora a quien le diagnosticaron EM cuando tenía 35 años.

"Vivir con MS pone todo en perspectiva", dijo Beth. "Todas las pequeñas conversaciones y decisiones parecen nada una vez que te obligan a vivir con una enfermedad crónica". Con toda la investigación actual de MS, Beth espera que las futuras generaciones no necesiten sufrir de EM.

Modern MS MS presenta publicaciones inspiradoras que incluyen si MS puede curarse o no, conocer gente real con EM (como Cecila, que recibió un diagnóstico de EM a los 20 años) y algunos ejemplos divertidos de niebla mental.

Visite el blog de Modern Day MS.

Chica con MS

Caroline Craven es la chica con MS. Caroline fue diagnosticada con EM en 2001, después de experimentar síntomas durante un viaje a Guatemala con sus amigos. El diagnóstico de la EM de Caroline la inspiró a comenzar a escribir, a estudiar la nutrición y a hablar en público.

Como escritora independiente, oradora motivacional y coach de vida, Caroline promueve una vida más sana con EM a través de una alimentación saludable, manejo del estrés y una actitud positiva, para que la gente aprenda a decir "TakeThatMS", que es el hashtag de Twitter de Caroline. Caroline espera escuchar a individuos con EM decir: "Me diagnosticaron EM, pero sé que seré O.K. ¡por todos los excelentes recursos que hay y los ejemplos de otras personas que prosperan con la esclerosis múltiple!"

Publicaciones sobre Girl with MS presenta aventuras como el viaje familiar de Caroline a Jackson Hole, WY, una cuenta de vejiga nerviosa y ropa interior para la incontinencia, y el uso de aceites esenciales en la EM.

Visita el blog Girl with MS.

Mis nuevos normales

My New Normals es la creación de Nicole Lemelle. Nicole es escritora y activista, y vive con MS. Nicole fue diagnosticada con EM mientras estaba en la escuela de enfermería en 2000.

My New Normals es un blog y sitio web personal que registra las experiencias de aquellos que viven con EM.A través del blog, Nicole tiene como objetivo educar a las personas que no entienden la EM, tranquilizar a las personas que han recibido un diagnóstico de EM, aumentar la conciencia nacional e inspirar a todas las personas con la enfermedad para que tomen el control de sus vidas.

El blog proporciona una salida para personas con EM, junto con sus familias, amigos y cuidadores. El último contenido del blog incluye publicaciones tituladas "No estás solo", "Persiguiendo fantasmas", "Dime que soy bonita" y "Nunca te rindas".

Visita el blog My New Normals.

BBH con MS

Meg Lewellyn es la cara detrás de BBH con MS. Meg recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple en 2007. En primer lugar, Meg es una madre y trata de no ser definida por la enfermedad. Meg eligió abrazar todo lo que la vida le proporcionaba humor, risa, apertura y aceptación. Esta actitud ha ayudado a su familia, y especialmente a sus hijos, a enfrentarla y apoyarla.

Meg dice que, si bien el título de su blog puede parecer una extraña elección de título, para ella era un recordatorio divertido y poderoso siempre de ser fuerte, buscar lo positivo y encontrar razones para reír y sonreír. Para abreviar, BBH significa Boobs, Boots y Hair: ¡tendrás que visitar su blog para ver por qué!

BBH con MS tiene artículos que cubren los problemas de sueño de MS y cómo Meg logró dormir bien, hacer frente a la depresión y no dejar que gane o obtener lo mejor de ella, y lo que les dice a sus hijos sobre el uso de marihuana.

Visite BBH con el blog de MS.

La vida de Ashley con esclerosis múltiple

Ashley Ringstaff es la fundadora de Ashley's Life with Multiple Sclerosis. Ashley fue diagnosticada con EM a la edad de 22 años, después de experimentar entumecimiento facial durante 6 meses. Ashley se ha ofrecido como voluntaria para MSWorld como presentadora de chat y luego se convirtió en su Directora de Redes Sociales y, más tarde, en su Directora de Administración de Contenido.

MS le ha enseñado a Ashley que si vives tu vida con negatividad y rencor, entonces eso es todo lo que te rodeará. Sin embargo, si abrazas la vida por lo que es y aprovechas al máximo todos los días, entonces sabes que estás haciendo todo lo que puedes. "No solo para ti, sino también para quienes te rodean para hacer de esta vida lo mejor que PUEDE ser".

Las publicaciones de Ashley cubren el contenido, por ejemplo, cómo ha cambiado su perspectiva de las situaciones desde que se le diagnosticó EM, observando la pérdida de sentido común debido a la "confusión" de la EM y lidiando con problemas de memoria.

Visite el blog de Ashley's Life with Multiple Sclerosis.

Pero no te ves enfermo

Pero You Do not Look Sick está escrito por la bloguera Lisa Marie. Lisa vive con mielitis transversa y EM, y aunque dice que sus condiciones le han dado la vuelta al estilo de vida que antes era muy activo, se niega a permitir que la mantengan baja.

El blog de Lisa aborda todos los problemas que surgen al experimentar la mielitis transversa y la esclerosis múltiple, y su objetivo es proporcionar respuestas, y quizás algunas risas, para las personas que viven con estas afecciones.

El embarazo de Lisa ha aparecido en el blog, actualmente se encuentra en la semana 35, y el contenido tranquilizará a cualquier persona con EM que esté embarazada. Lisa también ha cubierto temas como cómo superar el blues del verano y cómo hablar con su hijo si están preocupados por enfermarse de esclerosis múltiple en el futuro.

Visite el blog "Pero usted no se ve enfermo".

Es solo un moretón

Es solo un moretón (y está bien preguntarme sobre él) lo dirige Cat Stappas. A Cat le diagnosticaron EM en 2013 y comenzó su blog para ayudar a la conversación sobre el flujo de MS entre ella y sus amigos.

Las publicaciones honestas, positivas y, a veces irónicas, de Cat tienen el objetivo de hacer que Internet sea un poco menos atemorizante para quienes tienen EM y para cualquiera que los quiera y cuide de ellos. Cat brinda una conversación real de una persona real con la condición. Ella comparte sus experiencias y consejos, y exuda positividad.

Recientemente publicado en el blog hay una cuenta de cuidado a través de los ojos del esposo de Cat, Cat mirando hacia atrás en los síntomas que experimentó años antes de su diagnóstico, y un registro de su viaje a San Francisco.

Visite el blog It is Only a Bruise.

Bien y fuerte con MS

Well and Strong con MS es el trabajo de Angie Randall. Angie es una entusiasta de la salud y el bienestar y le encanta cocinar, mantenerse en forma y activa, y disfrutar del tiempo en familia. Angie también tiene EM remitente-recidivante. Angie se niega a dejar que MS la desacelere.

Angie admite que tiene días difíciles con la enfermedad, pero gracias a los nuevos tratamientos y a un estilo de vida saludable, ha aprendido a controlar la enfermedad sin dejar de hacer todas las cosas que le gustan. La misión de Angie es cambiar la visión negativa de la MS al mostrar a las personas la vida normal que puede llevar con la afección. "La EM ya no necesita ser mala, débil y enferma; en cambio, puede ser buena y fuerte con la EM".

Las publicaciones de empoderamiento de Angie incluyen recaudar más de $ 80,000 para investigación de EM, la aparición de Angie en tres programas de televisión para la Sociedad Nacional de EM, y la carta de Angie a su hija, Chloe, en su primer cumpleaños.

Visite el blog Well and Strong with MS.

'Yorkie and Scalloped': genes que ceban las células madre para combatir la infección

'Yorkie and Scalloped': genes que ceban las células madre para combatir la infección

Los investigadores de la Universidad de California-Los Ángeles han demostrado que dos genes no relacionados previamente con el sistema inmune desempeñan un papel en la dirección de las células madre progenitoras para combatir las infecciones. Las células progenitoras generalmente se almacenan en un "modo de espera" hasta que se diferencian en respuesta al estrés, infección o enfermedad.

(Health)

Avance del cáncer? Combo de drogas erradicó tumores de cáncer de mama en 11 días

Avance del cáncer? Combo de drogas erradicó tumores de cáncer de mama en 11 días

Un dúo de medicamentos contra el cáncer podría un día eliminar la necesidad de quimioterapia para mujeres con cáncer de mama HER2 positivo; en un nuevo estudio, se descubrió que una combinación de dos medicamentos erradicaba por completo o reducía significativamente los tumores de cáncer de mama dentro de los 11 días del diagnóstico. Las mujeres con cáncer de mama con HER2 positivo experimentaron una erradicación completa o una reducción significativa de los tumores cuando se trataron con trastuzumab y lapatinib.

(Health)