es.3b-international.com
Información Sobre La Salud, La Enfermedad Y El Tratamiento.



El pie de atleta y los medicamentos para eczema podrían revertir la esclerosis múltiple, según un estudio

Un nuevo estudio revela que un fármaco utilizado para tratar el pie de atleta y otro para tratar el eczema han demostrado ser prometedores para revertir la esclerosis múltiple.
Los investigadores encontraron un antimicótico y un esteroide invertido MS en modelos de ratón de la enfermedad mediante la estimulación de las células madre para aumentar la producción de mielina.
Crédito de la imagen: Case Western Reserve University

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica que se estima que afecta a alrededor de 2,3 millones de personas en todo el mundo.

Se cree que es un trastorno autoinmune, en el que el sistema inmune ataca de manera equivocada el tejido sano en el sistema nervioso central (SNC). La mielina, la capa protectora que rodea las fibras nerviosas, se daña en el ataque, así como las células que producen mielina, llamadas oligodendrocitos. Las fibras nerviosas subyacentes también pueden estar dañadas.

Es este daño en el SNC el que conduce a los síntomas de la EM, incluida la pérdida del equilibrio, coordinación deficiente, debilidad muscular y entumecimiento, visión borrosa y poca memoria y concentración.

Pero según el autor principal, el Dr. Paul J. Tesar, de la Escuela de Medicina Case Western Reserve en Cleveland, OH, y sus colegas, dos medicamentos sin receta, miconazol y clobetasol, pueden ser la clave para revertir el daño en el sistema nervioso central sostenido en pacientes con EM.

En su estudio, publicado en la revista Naturaleza, El Dr. Tesar y sus colegas se centraron en encontrar una forma de promover la reparación de la mielina. Buscaron células progenitoras de oligodendrocitos (OPC): células madre que generan oligodendrocitos productores de mielina.

Se sabe que los OPC se multiplican en los cerebros de los adultos con EM, casi como una respuesta al daño de la mielina. Sin embargo, estos OPC no toman medidas y producen nueva mielina.

El Dr. Tesar y sus colegas se propusieron identificar medicamentos que tengan la capacidad de estimular los OPC y aumentar la mielinización.

"Para reemplazar las células dañadas, el campo científico se ha centrado en el trasplante directo de tejidos derivados de células madre para la medicina regenerativa, y ese enfoque es probable que proporcione un enorme beneficio en el camino", señala el Dr. Tesar.

"Le preguntamos si podíamos encontrar un enfoque más rápido y menos invasivo mediante el uso de medicamentos para activar las células madre del sistema nervioso nativo y dirigirlas a formar nueva mielina", continúa. "Nuestro objetivo final era mejorar la capacidad del cuerpo para repararse a sí mismo".

Las drogas mejoraron la mielinización y la parálisis inversa en modelos de ratón MS

Según los investigadores, estudiar las OPC en el pasado ha sido un reto ya que son difíciles de aislar.

Como tal, el equipo desarrolló una técnica que les permite crear grandes cantidades de OPCs humanos y de ratón que se pueden analizar en una placa de Petri.

El Dr. Tesar y sus colegas utilizaron un microscopio de última generación para evaluar rápidamente los efectos de más de 700 fármacos en OPC. Los compuestos probados se tomaron de una biblioteca de medicamentos administrada por el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales (NCATS) del Instituto Nacional de Salud.

Desde la detección de los medicamentos. El equipo identificó dos - miconazol y clobetasol - que estimularon las OPC para producir mielina. El miconazol es un medicamento antimicótico que se usa comúnmente para tratar infecciones de la piel, como el pie de atleta y el picor en suspensión. Clobetasol es un esteroide utilizado para tratar el eccema y otras afecciones de la piel.

Los investigadores luego inyectaron estos dos compuestos en modelos de ratón de MS. Descubrieron que ambas drogas estimulaban las OPC y mejoraban la mielinización. Lo que es más, revirtieron la parálisis en los ratones, lo que les permitió usar sus patas traseras.

Al comentar sobre los hallazgos, el coautor principal Robert Miller, PhD, de la Escuela de Medicina de la Universidad George Washington en Washington, DC, dice:

"Fue una sorprendente inversión de la severidad de la enfermedad en los ratones. Los medicamentos que identificamos son capaces de mejorar la capacidad regenerativa de las células madre en el sistema nervioso adulto. Esto realmente representa un cambio de paradigma en la forma de pensar sobre la función restauradora de la esclerosis múltiple pacientes ".

El uso de formas de medicamentos actuales para uso sistémico humano podría ser peligroso

Aunque se necesita más investigación antes de que el miconazol y el clobetasol puedan analizarse en ensayos clínicos en humanos para el tratamiento de la esclerosis múltiple, el equipo señala que los compuestos demostraron ser efectivos para estimular OPC humanas en una placa de Petri, lo que mantiene la esperanza de que sean efectivos para la mielinización. humanos.

Sin embargo, destacan que no se conoce la seguridad de las formas inyectables de los dos medicamentos en humanos, ya que actualmente solo están disponibles en forma tópica. El Dr. Tesar dice que el uso de versiones actuales de los compuestos para la administración humana del sistema podría representar un peligro.

"Apreciamos que algunos pacientes o sus familias sientan que no pueden esperar el desarrollo de medicamentos aprobados específicos", agrega, "pero el uso no indicado de las formas actuales de estos medicamentos es más probable que aumente otras preocupaciones de salud que aliviar la esclerosis múltiple. síntomas. Estamos trabajando incansablemente para preparar un medicamento seguro y efectivo para uso clínico ".

Sin embargo, una vez que se aprueba un medicamento para uso clínico y si resulta efectivo para mejorar la mielinización, los investigadores dicen que podría tratar una serie de otros trastornos que involucran daño o pérdida de mielina, como parálisis cerebral, demencia relacionada con la edad y esquizofrenia.

"El enfoque de Case Western Reserve University combina tecnologías avanzadas de detección de células madre y drogas para desarrollar nuevas terapias químicas para los trastornos de la mielina", dice el Dr. Christopher Austin, director de NCATS.

"Está claro que el descubrimiento de drogas que controlan la función de las células madre en el cuerpo representa una nueva era prometedora en la medicina regenerativa".

Noticias médicas hoy recientemente informó sobre un estudio realizado por investigadores del Reino Unido que sugieren que un medicamento utilizado para tratar la epilepsia puede ser eficaz para proteger la visión en pacientes con EM.

La sangre menstrual muestra el corazón reparando las propiedades de las células madre

La sangre menstrual muestra el corazón reparando las propiedades de las células madre

Científicos en Japón han descubierto que las células extraídas de la sangre menstrual pueden cultivarse en el laboratorio y usarse como células madre para reparar el tejido cardíaco dañado. Los resultados iniciales del trabajo fueron publicados la semana pasada en la revista Stem Cells. El estudio fue obra del autor correspondiente, el Dr. Shunichiro Miyoshi, cardiólogo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Keio, en Tokio, y sus colegas, incluidos científicos del Instituto Nacional de Investigación para la Salud y el Desarrollo Infantil en Tokio, la Universidad Médica de Mujeres de Tokio y la Universidad de Kanazawa. .

(Health)

La mutación responsable de las marcas de nacimiento de Port-Wine y el síndrome de Sturge-Weber identificadas

La mutación responsable de las marcas de nacimiento de Port-Wine y el síndrome de Sturge-Weber identificadas

Los investigadores han identificado la mutación genética que ocurre antes del nacimiento responsable del desarrollo del síndrome de Sturge-Weber y las marcas de nacimiento del vino de Oporto. La localización de la causa genética detrás de este raro trastorno y una marca de nacimiento común ha sido descrita por los expertos como "un gran avance". El estudio, publicado en el New England Journal of Medicine, explica las mutaciones responsables del síndrome de Sturge-Weber y las marcas de nacimiento del vino de oporto, lo que podría allanar el camino para futuras opciones de tratamiento.

(Health)