90 casos de meningitis, actualización de brotes emitida por el CDC

Hasta ahora, ha habido al menos 90 casos de meningitis y 7 muertes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han informado en una actualización sobre este último brote que ha afectado a 7 estados de EE. UU.
Los pacientes se enfermaron con una forma potencialmente mortal de meningitis después de recibir inyecciones en su espina dorsal con un esteroide acetato de metilprednisolona libre de conservantes, que estaban contaminados con hongos. El esteroide se administra para el tratamiento de la inflamación y el dolor.
El CDC informa que se han reportado casos en Florida, Indiana, Maryland, Michigan, Carolina del Norte, Tennessee y Virginia. En nueve pacientes, las pruebas de laboratorio revelaron la presencia de Exserohilum y Aspergilo, dos tipos de hongos
El CDC dice que está emitiendo una guía actualizada para médicos y pacientes con respecto a las drogas contaminadas recibidas del New England Compounding Center en Framingham, Massachusetts.
Se ha informado sobre una serie de síntomas relacionados con este último brote, muchos de los cuales están relacionados con una forma rara de meningitis fúngica, así como con un accidente cerebrovascular.

The New England Compounding Center (NECC)

The New England Compounding Center (NECC), parte de New England Compounding Pharmacy Inc., es la compañía que ha producido y entregado las inyecciones de esteroides contaminadas.
NECC ha anunciado el retiro de todos sus productos que están actualmente en circulación y que fueron producidos y entregados desde sus instalaciones en Framingham, Massachusetts. La compañía dice que la retirada está siendo eliminada por "una abundancia de precaución debido al riesgo potencial de contaminación". , y en cooperación con una investigación que está llevando a cabo la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Junta de Registro de Massachusetts en Farmacia ".
Este archivo PDF contiene una lista de todos los medicamentos que están sujetos a este retiro.
NECC dice que está contactando a todos sus clientes por fax, incluidas clínicas, hospitales y proveedores de atención médica. Les está diciendo que dejen de usar los productos de inmediato, que los retenga y los asegure, y que sigan las instrucciones de la carta enviada por fax.
Los departamentos de salud estatales y el CDC han publicado los nombres de alrededor de 75 centros de salud que han recibido productos contaminados.

Los pacientes que recibieron estos medicamentos deben ubicarse inmediatamente

Benjamin Park, M.D., oficial médico de Mycotic Diseases Branch, CDC, dijo:

"Todos los pacientes que pueden haber recibido estos medicamentos deben ser rastreados de inmediato. Los pacientes pueden encontrar los nombres de las clínicas que usaron estos medicamentos en el sitio web de los CDC. Es posible que los pacientes con infección sean identificados pronto y reciban la terapia antimicótica adecuada. , las vidas se pueden salvar ".

Según el CDC, los signos y síntomas, que ocurren entre una a cuatro semanas después de la inyección con los productos contaminados incluyen:

• fiebre
• Dolor de cabeza nuevo o que empeora
• náusea
• nuevo déficit neurológico (consistente con una apoplejía cerebral profunda)

En muchos casos, los signos y síntomas fueron leves. Según muestras de líquido cefalorraquídeo tomadas de estos pacientes y enviadas al laboratorio para su análisis, tenían meningitis.
Los siguientes lotes de acetato de metilprednisolona (PF) 80mg / ml fueron retirados del mercado por el NECC el 26 de septiembre de 2012:

• Acetato de metilprednisolona (PF) 80 mg / ml Inyección, lote # 05212012 @ 68, BUD 17/11/2012
• Acetato de metilprednisolona (PF) 80 mg / ml Inyección, Lote # 06292012 @ 26, BUD 26/12/2012
• Acetato de metilprednisolona (PF) 80 mg / ml Inyección, Lote # 08102012 @ 51, BUD 2/6/2013

Si usted es médico y ha administrado a pacientes con una inyección usando cualquiera de los lotes mencionados anteriormente, debe contactarlos inmediatamente para averiguar si alguno de ellos muestra síntomas.

En un comunicado, el CDC y la FDA (Food and Drug Administration) recomiendan que "los profesionales de la salud dejen de usar cualquier producto producido por el New England Compounding Center hasta que haya más información disponible".
Si se ha sometido a una inyección epidural de esteroides desde julio de este año y experimenta alguno de los síntomas que se detallan a continuación, contacte a su médico de inmediato:

• Fiebre
• Fotofobia (sensibilidad a la luz)
• Rigidez en el cuello
• Habla fluida
• Debilidad anormal en cualquier parte del cuerpo
• Entumecimiento anormal en cualquier parte del cuerpo
• Un dolor de cabeza que sigue empeorando

Para maximizar sus capacidades de respuesta y asegurarse de que estas recomendaciones lleguen a tantas personas y lugares como sea posible, el CDC ha activado su Centro de Operaciones de Emergencia.
Los médicos deben consultar la siguiente página web para obtener orientación sobre las pruebas de diagnóstico que deben realizarse en las muestras de los pacientes.
Si usted es médico, informe a su departamento de salud estatal de cualquier paciente que se someta a la evaluación de esta infección, e informe cualquier sospecha de eventos adversos a www.fda.gov/medwatch, o llame al 1-800-332-1088.
Los productos contaminados han sido enviados a los siguientes estados: California, Connecticut, Florida, Idaho, Illinois, Indiana, Maryland, Michigan, Minnesota, Carolina del Norte, Nueva Hampshire, Nueva Jersey, Nevada, Nueva York, Ohio, Pennsylvania, Rhode Island , Carolina del Sur, Tennessee, Virginia, Texas y Virginia Occidental.
Escrito por Christian Nordqvist