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7.5 millones de niños que viven con padres que abusan del alcohol

Un nuevo estudio realizado por la Administración de Servicios de Salud Mental y Abuso de Sustancias (SAMHSA) que se realizó junto con la Semana de Niños de Alcohólicos, del 12 al 18 de febrero de 2012, revela que 7,5 millones de niños menores de 18 años, es decir, el 10,5% del población, vivió con un padre que ha experimentado un trastorno por consumo de alcohol en el último año. Además, los resultados muestran que 6,1 millones de estos niños viven con dos padres: uno o ambos tuvieron un trastorno por consumo de alcohol el año pasado.
Los 1,4 millones de niños restantes viven en un hogar monoparental con un padre que tuvo un trastorno por consumo de alcohol en el año anterior, de los cuales 1,1 millones vivían con su madre soltera y 0,3 millones vivían en un hogar con su padre soltero.
La Administradora de SAMHSA Pamela S. Hyde declara:

"La enormidad de este problema de salud pública va más allá de estas cifras trágicas ya que los estudios han demostrado que los hijos de padres con trastornos de alcohol no tratados tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar alcohol y otros problemas más adelante en sus vidas. SAMHSA y otros están promoviendo programas que puede ayudar a quienes padecen trastornos del alcohol a recuperarse, no solo por sí mismos, sino por sus hijos. SAMHSA también está desempeñando un papel clave en los esfuerzos nacionales para prevenir el consumo de alcohol entre menores de edad y otras formas de abuso de alcohol ".

El estudio se basó en datos obtenidos de la Encuesta Nacional de Uso de Drogas y Salud (NSDUH) 2005-2010 de SAMHSA, que es una encuesta científica anual a nivel nacional de aproximadamente 67,500 personas de 12 años o más. Su poder estadístico lo convierte en la principal fuente de información estadística del país con respecto al alcance y la naturaleza de muchos problemas de abuso de sustancias y salud conductual que afectan a la nación.
Escrito por Petra Rattue

Enfermedad de Parkinson: mutación en gen VPS35 vinculada a inicio tardío

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Utilizando la última tecnología en investigación genética, un estudio liderado por Canadá descubrió que una mutación en un gen llamado VPS35 causa la enfermedad de Parkinson de inicio tardío. Los investigadores esperan que su descubrimiento ofrezca un nuevo objetivo para que las drogas curen o detengan el progreso de esta condición neurodegenerativa debilitante. Puede leer sobre el trabajo del equipo internacional en un artículo publicado en la edición del 15 de julio de The American Journal of Human Genetics, donde el autor principal, Carles Vilariño-Güell, de la Universidad de Columbia Británica (UBC), y sus colegas, describen cómo usaron la secuenciación del exoma para detectar mutaciones genéticas candidatas.

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Las lesiones en la cabeza inducidas por los deportes son una preocupación creciente, mientras que nuevos estudios sugieren que acciones aún menos poderosas, como dirigir un balón de fútbol, ??podrían causar cambios en el rendimiento en tareas cognitivas específicas. Este nuevo hallazgo fue publicado en la revista PLoS ONE, y describe un experimento basado en tabletas que demostró que los impactos cerebrales subcustorales en el fútbol afectan el rendimiento de los atletas en tareas cognitivas.

(Health)