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Niña de 12 años con silla de ruedas detenida en el aeropuerto de Dallas - TSA se disculpa hoy

Shelbi Wasler, de 12 años, quien tiene la Enfermedad Bráctea Brillante, se quedó llorando en su silla de ruedas sin acceso a su madre durante una hora en el Aeropuerto Internacional Dallas-Fort Worth, Texas, luego de que le tomaron muestras de sangre y le dieron positivo por explosivos.
Durante la hora que tardaron los expertos en explosivos en aparecer, Shelbi fue obligada a sentarse sola, sollozando frente a cientos de personas: a su madre no le permitieron acercarse y consolarla, a pesar de las apelaciones. Ningún miembro de la TSA vino a consolarla tampoco. Aparecieron imágenes de video de su terrible experiencia, que causó una protesta pública.
Shelbi viaja a Florida con Tammy Daniels, su madre, dos veces al año para recibir tratamiento para la enfermedad de huesos quebradizos.
Esto sucedió hace más de una semana, y la niña dice que todavía está traumatizada por todo.
En una entrevista con RadarOnline.com, Shelby dijo:

"No sabía lo que iba a suceder y lo que iban a hacer conmigo. (Pensé que podrían) llevarme lejos.
Me pondrá un poco nervioso porque no sé si voy a dar positivo nuevamente. Voy a tener que lavarme las manos antes de pasar por la seguridad ".

Tammy Daniels explicó que durante su detención le dijo a su madre que solo quería irse a casa y que no quería tomar el vuelo a Florida.

¿Por qué la TSA examinó sus manos pero no la silla de ruedas en busca de sustancias explosivas?

Las personas que usan sillas de ruedas continuamente tocan las ruedas, que recogen cosas del suelo. El personal de la TSA no probó las ruedas para determinar si los residuos explosivos podrían haberse transferido a sus manos desde las ruedas.
La Sra. Daniels cree que, más que explosivos, lo más probable es que Shelbi haya recogido restos de fertilizante en sus manos a través de las ruedas.
Mientras Shelbi se colocaba frente a una mesa, sola, a la vista de cientos de pasajeros, le ofrecían caramelos y pañuelos de papel mientras lloraba, pero no por parte de ningún empleado del aeropuerto ni de la TSA, sino por transeúntes que viajaban.
En una entrevista con Fox News, la madre dijo que finalmente llegó un especialista en bombas y varios agentes de seguridad y agentes comenzaron a hablar por sus teléfonos móviles mientras otros pasajeros llamaban en defensa de Shelby. Shelby explicó más tarde: "Había personas que decían: '¿En serio? ¿Le van a hacer esto? Tendrán que llevarla a un lugar privado donde no esté en el público y todos puedan verla'".
La madre y la hija fueron repentinamente informadas de que eran libres de irse. No había explicación de lo que había sucedido, si era una falsa alarma, un error ... nada.
ACTUALIZAR (17 de diciembre de 2012)
La TSA emitió hoy la siguiente declaración a CBS:
"Lamentamos que la experiencia de esta señorita no haya sido positiva, ya que siempre nos esforzamos por proteger a los pasajeros con dignidad y respeto al tiempo que garantizamos la seguridad de todos los viajeros. Todo lo que TSA hace está diseñado para proteger contra otro ataque terrorista. este viajero no habría presentado ningún riesgo, sin embargo, no podíamos arriesgarnos. Alarmó por los residuos explosivos y TSA tomó las medidas necesarias para resolver la alarma ".

La madre sugirió cortésmente que el personal de la TSA vuelva a un reentrenamiento básico "... necesitan volver a la mesa de dibujo en este caso".

¿Qué es la Enfermedad ósea quebradiza (Osteogénesis imperfecta)?

Enfermedad de huesos frágiles, médicamente conocido como Osteogénesis imperfecta (OI), o Síndrome de Lobstein es un raro trastorno genético que hace que los huesos se fracturen fácilmente. Los pacientes nacen con tejido conectivo defectuoso o sus cuerpos no pueden formar tejido conectivo, generalmente debido a problemas con la producción de colágeno tipo I. La enfermedad no está relacionada de ninguna manera con el componente de calcio del hueso, que los rayos X tienden a mostrar.
Existen ocho tipos diferentes de Enfermedades de Huesos Quebradizos, con diferentes niveles de severidad. Aunque el síndrome es incurable, los síntomas en la mayoría de los casos son manejables. Los médicos y otros profesionales a veces confunden la enfermedad del hueso frágil con el abuso infantil.
Algunos niños con la enfermedad del hueso frágil desarrollan fracturas mientras están en el útero, es decir, nacen con huesos rotos. Otros experimentan sus primeras fracturas poco después del nacimiento o muchos años después. En algunos casos, hay tan pocas fracturas durante la infancia que no se realiza un diagnóstico preciso hasta mucho más tarde en la vida.
Los expertos dicen que los huesos de un paciente con osteogénesis imperfecta "no se comportan de manera quebradiza". Es posible que los huesos no se rompan cuando esperamos que ocurran, como puede ocurrir por una lesión.

En todos los tipos de Osteogénesis imperfecta, la incidencia de fractura típicamente disminuye cuando el paciente se convierte en un adolescente y continúa volviéndose menos común durante la edad adulta. Nadie sabe realmente por qué.
Los pacientes con la enfermedad del hueso frágil a menudo tienen otros signos y síntomas, además de las fracturas óseas, que pueden incluir:
  • Un mayor riesgo de hernias
  • Aproximadamente la mitad de todos los pacientes tienen problemas de audición, y los síntomas a menudo aparecen durante la adolescencia o la edad adulta.
  • Sudoración excesiva
  • Crecimiento deteriorado
  • Intolerancia al calor
  • Articulaciones laxas
  • Algunos pacientes pueden hematoma fácilmente
  • Los dientes pueden ser frágiles y decolorados
  • La esclerótica (el blanco de los ojos) puede ser gris o azul


    Las escleróticas son azules o grises en pacientes con osteogénesis imperfecta
  • Los pacientes más gravemente afectados pueden desarrollar enfermedad pulmonar restrictiva
Según la Osteogenesis Imperfecta Foundation, EE. UU., Se cree que entre 25,000 y 50,000 estadounidenses se ven afectados por la enfermedad. La Brittle Bone Society, Reino Unido, estima que 1 de cada 15,000 personas en el Reino Unido tiene la enfermedad del hueso frágil.
Tratamiento para la enfermedad del hueso frágil Incluye:
  • Se centra en minimizar las fracturas, aumentar la movilidad y mejorar la función independiente y la salud en general
  • Tirantes para apoyar muñecas, tobillos, rodillas y piernas
  • Drogas para fortalecer los huesos
  • Ayudas a la movilidad, como sillas de ruedas, andadores, bastones, así como otros dispositivos para ayudar al paciente a ser más independiente y para compensar la baja estatura y / o debilidad
  • Terapia física. Se alienta a los pacientes a realizar ejercicios específicos, a menudo en una piscina
  • Cirugía, p. implante de varillas para sostener los huesos largos en las extremidades
  • Envolturas, férulas y yesos para huesos rotos
El pronóstico para los pacientes con enfermedad del hueso frágil depende de la severidad de los síntomas. Aquellos con síntomas leves a moderados tienden a tener esperanza de vida promedio, mientras que los pacientes con enfermedad más severa pueden tener expectativas de vida más cortas.
Los bebés con las formas más graves tienden a morir al nacer o durante la infancia.
La causa más común de muerte en pacientes con Enfermedad de Huesos Quebradizos es la insuficiencia respiratoria.
La mayoría de las personas con osteogénesis imperfecta llevan vidas exitosas y productivas, van a la escuela, desarrollan vidas sociales y otras relaciones, tienen hijos, hacen deportes y son miembros activos de la comunidad.
Escrito por Christian Nordqvist

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