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Los 10 mejores blogs de lupus

Los blogs que se especializan en lupus pueden ayudar a proporcionar apoyo y estrategias de afrontamiento para vivir bien con el lupus. Hemos elegido los mejores blogs de lupus que pueden ayudarlo a abordar algunos de los desafíos que puede enfrentar.
Los blogs de Lupus pueden ayudar a brindar apoyo y asesoramiento a quienes tienen lupus y a sus amigos y familiares.

El lupus es una enfermedad autoinmune que puede afectar muchas partes del cuerpo, incluida la piel, las articulaciones, las células sanguíneas, los riñones, el corazón, los pulmones y el cerebro. Alrededor de 1.5 millones de personas en los Estados Unidos tienen alguna forma de lupus.

El lupus es una condición que es difícil de diagnosticar, debido a sus muchos signos asociados y síntomas que imitan otras dolencias. La característica más distintiva del lupus es una erupción de mariposa que se desarrolla en ambas mejillas.

Aunque el lupus afecta principalmente a mujeres en edad fértil, la enfermedad también puede desarrollarse en hombres, niños y adolescentes. La mayoría de las personas desarrollan lupus entre las edades de 15 y 44 años.

Ya sea que acaba de ser diagnosticado con lupus o que haya estado viviendo con la condición por muchos años, lidiar con el lupus a diario no es una tarea fácil. Los expertos en lupus y las personas que viven con la enfermedad están a su disposición para brindar consejos y consejos a través de los blogs de lupus.

Aquí están Noticias médicas de hoy opciones de los 10 mejores blogs de lupus.

A pesar del lupus

Sara Gorman escribe el blog A pesar de Lupus. Sara fue diagnosticada con lupus cuando tenía 26 años de edad. Decidida a no dejar que su condición cambiara sus planes para el futuro, luchó por mantener su exigente horario de trabajo, actitud positiva y vida social ocupada.

Después de años de luchar por su vida y no vivirla, Sara se dio cuenta de que necesitaba vivir bien con el lupus en lugar de tratar de luchar contra él. Sara comenzó a priorizar la vida bien y concentrarse en su bienestar. Sara también tiene una línea de organizadores de píldoras de moda.

Las publicaciones en A pesar de Lupus incluyen el tratamiento de la temporada de vacaciones cuando tienes lupus, estrategias para una cita médica eficaz y la eliminación de los "debería" para vivir bien con el lupus.

Visita el blog A pesar de Lupus.

Lupus en vuelo

Shaista Tayabali vive en el Reino Unido y fue diagnosticada con lupus cuando tenía 18 años. Ella comenzó a bloguear en 2009 para desarrollar un espacio en línea para grabar su poesía.

Después de caer críticamente enfermo, Lupus in Flight se convirtió en la respuesta poética de Shaista a vivir con una enfermedad desafiante y que cambia la vida. Shaista dice que su blog le enseñó cómo ser escuchada y cómo ser su propia defensora. También le permite ser imaginativa mientras vive una vida solitaria.

Publicaciones recientes sobre Lupus en vuelo incluyen una entrevista sobre la vida con autoinmunidad entre Shaista y su amiga Colette, un reflejo del día de Shaista con las líneas de PICC y los pingüinos, y el día en que la Bella Durmiente trató de escapar del hospital.

Visita Lupus en el blog de vuelo.

LupusChick

Marisa Zeppieri es la fundadora de LupusChick. Marisa es periodista y autora, quien lanzó LupusChick para ayudar a las personas que viven con lupus u otra enfermedad autoinmune.

LupusChick ofrece servicios tales como un blog, una comunidad y un foro, así como paquetes de entrenamiento y membresía. La misión de Marisa es ayudar a las personas a vivir una vida vibrante y feliz a pesar de las enfermedades crónicas. LupusChick incluye consejos, recetas, humor, hackeo de vida e historias de la vida real.

El blog sobre lupus y autoinmunidad contiene artículos sobre cómo manejar los efectos secundarios y los procedimientos del lupus, la historia del lupus de Suyim Edward y cómo los empleadores pueden ayudar a sus empleados que viven con enfermedades crónicas a tener éxito en el lugar de trabajo.

Visite el blog de LupusChick.

Lupus de lucha del fondo de Molly

Molly's Fund Fighting Lupus es una organización sin fines de lucro que tiene el objetivo de cambiar la forma en que la comunidad sanitaria, las agencias gubernamentales, las compañías farmacéuticas, el público en general y las personas que viven con lupus entienden la afección.

Están dedicados a apoyar a las personas con lupus y tienen programas destinados a ayudar a las personas con lupus a recibir un diagnóstico temprano y tratamiento inmediato.

El blog Molly's Fund Fighting Lupus incluye temas como el uso de naltrexona en dosis bajas y si es seguro, lo que debe saber sobre la dieta Paleo y antiinflamatoria, y los beneficios del ejercicio para las personas con lupus.

Visite el blog Molly's Fund Fighting Lupus.

Lupus LA

Lupus LA es una organización sin fines de lucro fundada en el año 2000 por familias afectadas por el lupus. Están dedicados a identificar las causas y encontrar una cura para el lupus, a la vez que brindan servicios y apoyo a todas las personas afectadas por la enfermedad.

Lupus LA recauda fondos para proporcionar servicios a los pacientes, apoyar la investigación y promover la sensibilización y la promoción. Aumentan la conciencia a través de eventos y cobertura de los medios locales, regionales y nacionales.

Su blog Into the Loop es una fuente útil de información con publicaciones tales como consejos para los cuidadores, preguntas para hacerle a su médico sobre el lupus y su plan de tratamiento, y cómo manejar el estrés cuando se vive con una enfermedad crónica.

Visite el blog de Lupus LA.

A veces, es Lupus

Iris Carden es autora del blog A veces, es Lupus. Iris es una ex periodista y tuvo que retirarse como ministra de la Iglesia Unida por problemas de salud. Tiene una licenciatura en periodismo y literatura, así como una maestría en teología.

Iris fue diagnosticada con lupus en 2006. A pesar de que había experimentado síntomas a lo largo de su vida, hasta entonces, los médicos no habían conectado todos los puntos como lupus. A través de A veces, es Lupus, Iris espera crear conciencia sobre la enfermedad.

Las últimas publicaciones en el blog incluyen buscar ayuda de un fisiólogo del ejercicio para aumentar la actividad física, reconociendo que en un mal día todo lo que necesita hacer es sobrevivir, y la escala de dolor realista para las personas con lupus.

Visita A veces, es el blog de Lupus.

Lupus, la aventura entre líneas

Un autor conocido como Lupus Adventurer escribe el blog Lupus, la aventura entre las líneas. Ella dice que es difícil pensar en el lupus como una aventura, pero su experiencia con el lupus ha sido solo eso, y se ha guiado por las decisiones y los amigos que ha hecho a lo largo del camino.

The Lupus Adventurer tiene muchos compañeros que la han alentado en su viaje al lupus: su esposo, hijos, nietos, familiares, médicos, enfermeras, compañeros de trabajo y amigos. Ella dice "unirse al viaje, y ver a dónde va".

Publicaciones recientes en el blog incluyen cómo el Lupus Aventurero perdió peso cuando se enfrentó al aumento de la presión arterial, el efecto de inercia del lupus y la recuperación de un estilo de vida más saludable, y las mañanas de lupus neblinosas después de un ataque de insomnio.

Visite Lupus, el blog de Adventure Between the Lines.

Acercándome a mí mismo

Leslie Rott escribe el blog Getting Closer to Myself. Leslie recibió un diagnóstico de lupus y artritis reumatoidea durante su primer año en la escuela de postgrado a la edad de 22 años.

Getting Closer to Myself comparte las experiencias de vida de Leslie con múltiples enfermedades crónicas y cómo las afronta de manera cómica ya veces divertida. Ella espera que al compartir su historia, pueda ayudar a otros.

El blog aborda el aprendizaje de amar, vivir y adaptarse a la vida con enfermedades crónicas con publicaciones como lo que se debe y no se debe hacer en eventos farmacéuticos, demasiado rico para estar enfermo o demasiado cruel para ser amable y 10 cosas que un flebotomista nunca debería decir.

Visita el blog Getting Closer to Myself.

Lupus loco

Stacey tiene unos 40 años, fue diagnosticada con lupus en 2005 y es autora del blog Lupus Crazy. Hasta su diagnóstico, Stacey se sintió loca varias veces y cuestionó si sus síntomas estaban en su cabeza. Después de todo, ¿por qué no se mostró nada durante las citas con el médico o las pruebas de laboratorio?

Recibir un diagnóstico de lupus le dio a Stacey un enorme alivio de que ella no estaba loca, y su objetivo es tranquilizar a los demás que tampoco están locos. Lupus Crazy comparte las experiencias médicas y de vida de Stacey y detalla su viaje una publicación de blog a la vez.

Los artículos en el blog incluyen cómo los hombres también pueden tener lupus, un regalo de una mini vacación al lupus con todos los gastos pagados al hospital y tres métodos que pueden usarse para reducir el dolor de las enfermedades crónicas.

Visita el blog Lupus Crazy.

Lupus Foundation of America

La Fundación Lupus de América se dedica a resolver el misterio del lupus y al mismo tiempo apoya a quienes se ven afectados por la enfermedad. Su misión es proporcionar programas de investigación, apoyo, promoción y educación para mejorar las vidas de las personas afectadas por el lupus.

La Fundación Lupus de América recauda fondos con el objetivo de reducir el tiempo hasta que se logre un diagnóstico de lupus, asegurando que las personas con lupus tengan tratamientos seguros y efectivos, y amplíen los servicios y aumenten el acceso a terapias y cuidados.

Su blog ofrece publicaciones relacionadas con el lupus, como consejos para mejorar la concentración y mejorar la niebla cerebral lúpica, cómo el programa Walk to End Lupus Now ayudó a Phil a encontrar esperanza después de su diagnóstico de lupus y orientación sobre la seguridad solar para el lupus.

Visite el blog Lupus Foundation of America.

Tu embarazo a las 8 semanas

Tu embarazo a las 8 semanas

Tabla de contenido Síntomas Hormonas Desarrollo del bebé Cosas que hacer Cambios en el estilo de vida Durante la semana 8 del embarazo, su bebé está creciendo rápidamente en todas las direcciones a un ritmo de un milímetro por día y ha comenzado a moverse. Los sistemas de órganos vitales continúan creciendo. Su pequeño niño o niña ahora también puede comenzar a usar su útero como una piscina, ya que el líquido amniótico aumenta cada semana en aproximadamente 2 cucharadas.

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La dieta DASH: ¿Cómo funciona?

La dieta DASH: ¿Cómo funciona?

Tabla de contenido ¿Qué es la dieta DASH? Beneficios para la salud Lo que puede comer La dieta DASH involucra muchas frutas, vegetales, granos enteros, productos lácteos bajos en grasa, aves, pescado, carne, nueces y frijoles. Las grasas añadidas, la carne roja y las bebidas y alimentos cargados de azúcar son limitados. Es promovido por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI, por sus siglas en inglés) para pacientes con hipertensión para controlar su presión arterial.

(Health)